ISO sertifiointi - Mitä Pakolliset ja mikä ei?

Koska yrityksen harkitsee ISO-sertifiointi, on tärkeää tietää, mitkä teollisuudenalat vaativat sertifikaatit ja joissa tapauksissa noudattaminen on vaihtoehtoinen.

AS 9100 on Aerospace Laadunhallintajärjestelmä. Sen perusta on ISO 9000: 2000, jossa lisävaatimuksia erityisiä ilmailu valmistajille. Tämä on yrityksille, jotka toimittavat ja työskennellä ilmailuteollisuuden. Useimmat yritykset, jotka tulevat rekisteröity ovat yrityksiä, jotka toimivat ilmailuteollisuus ja on valtuudet tulla AS9100 rekisteröity niiden toimittajia.

Kun olet AS9100 sertifioitu, Käytät uudelleen lueteltu OASIS tietokantaan osana rekisteröintiä. OASIS tietokanta on linjoilla Aerospace Toimittaja tietojärjestelmään. Kun Käytät uudelleen lueteltu OASIS, mahdolliset toimittaja ilmailuteollisuuden voi löytää nimesi ja ottaa sinuun yhteyttä. OASIS on myös tuloksia teidän tarkastusten ja tietoa yrityksen. Tämä on osa vaatimukset Aerospace rekisteröintiä, mutta yrityksen OASIS ylläpitäjä voi päättää, haluatko mahdollisia toimittajia nähdä kaikki tietoja tarkastuksista tai vain yksityiskohtia.

ISO 13485 on Medical laatujärjestelmä. Jälleen säätiö on ISO 9000: 2000 lisävaatimuksia, jotka ovat ominaisia ​​lääkinnällisten laitteiden valmistajat, kuten vaatimukset pakkaus, puhtaus, ja hedelmättömyyttä. Tällä alalla, haluat olla varma, että kaikki lääketieteelliset Laite on valmistettu tiukkojen vaatimusten. Organisaatiot hetkellä valmistus private label lääkinnällisten laitteiden on oltava ISO 13485 rekisteröinnin, jos ne myyvät tuotetta Euroopan unionissa. Organisaatiot, jotka valmistavat in vitro -diagnostiikkaan tarkoitettuja lääkinnällisiä laitteita, ja haluavat tuleviin lainsäädännön vaatimuksia, haluaisi olla rekisteröitynyt tämän standardin myös. Kuten ilmailuteollisuudessa, kaikki tuotteet on tuotettu on voitava jäljittää niiden valmistaja. Esimerkiksi jos yritys kokee joitakin vaikeuksia, ja he huomaavat, että yksi niiden tuotteita ei täytä vaatimuksia, heidän täytyy tietää, jos kyseinen tuote meni, joka osti sen, ja mitä se meni.

Autoteollisuus myös valtuutetaan rekisteröintiä. Ensimmäinen taso toimittajien autoteollisuuden on rekisteröitävä TS16949. Vuotias entinen standardi QS-9000 ei ole enää vaatimusta on 14. joulukuuta 2006. Vaikka on olemassa joitakin yrityksiä, joita ei tarvitse tulla TS16949 jotka haluavat noudattanut QS-9000 -standardin. He tuntevat QS-9000 oli tarpeeksi hyvä pitämään riippumatta uuden TS standardi.

Kun et tarvitse olla ISO-sertifiointi, voit harkita noudattamistasosta tai kysymykseen palataan jäljempänä rekisteröinnin. Vaatimustenmukaisuustarkastus on tilintarkastus suoritettiin standardin, mutta todistus ei ole akkreditointielintä listattu sitä. Niille ryhmille edellä luetellut, monet yritykset on oltava akkreditoitu tarkastus ja rekisteröinti /sertifiointi. Jotkin yritykset eivät vaadi akkreditointia ja hyväksyisivät kysymykseen palataan jäljempänä rekisteröinnin.

kysymykseen palataan jäljempänä rekisteröinti /sertifioinnit suoritetaan samalla tavalla kuin akkreditoitujen tilintarkastus, mutta ilman akkreditoitu toiselle osapuolelle. Tämäntyyppinen tarkastus voidaan myös kutsua vaatimustenmukaisuustarkastus kanssa seuranta. Samoja tilintarkastajia käytetään, paperityötä, jne. Sinulla on vielä asiakirjat tarkastelun, alustava arviointitarkastukset sitten valvontatarkastuksia vuosittain huoltoa. Hinnat voi olla pienempi, koska rekisterinpitäjä ei tarvitse maksaa toiselle elimelle.

vaatimustenmukaisuustarkastus on sama kuin alkuperäisen kysymykseen palataan jäljempänä tarkastuksen mutta on yleensä yksi laukaus tarkastus. Se on kuva ajassa, ja todistus osoittaa, että tästä päivästä alkaen yhtiö täyttänyt.
.