Cancer translaatiotutkimuksen antaa vastauksia Cancer

normaaleja soluja elimistössä voi mennä jakamalla ja muodostaa kasvaimia tai kystat. Nämä outgrowths saattaa aiheuttaa fysiologisia vajaatoiminta, mutta ei enää voi tehdä paljon vahinkoa, jos he lokalisoitu sinun tiettyjä kudosta. Kuten luokitellaan hyvänlaatuisia kasvaimia ja ne ovat suuri ongelma syövän translaatiotutkimuksen. Mahdollisuus aloittaa kerran solut kiinnostunut jakamalla kunnossa levisi kaikkiin tai muita alueita kehossa aiheuttaa vahinkoa isäntä elimiin. Kun tämä tapahtuu, ne katsotaan pahanlaatuinen, ja niin kutsutaan syöpäsoluja. Ne pystyvät mahdollisesti vaikuta solu kehossa. Se on syy on monia syöpiä. Heidän oireensa riippuu käsittää soluja ja kudoksia.

Syöpäsolut ovat samanlaisia ​​kuin organismin solujen, että ne ovat peräisin. Näin ollen ne jäävät havaitsematta läpi immuunijärjestelmää vuosikymmeniä, kunnes potilas on merkkejä. Kun tämä tapahtuu, syöpä on saavuttanut etäpesäkkeitä ja sisältää tehty vakavia ongelmia eri elimissä ja kudoksissa. Ainoa ero syöpäsoluja ja normaalit solut ovat pari klubeja parin muutoksia DNA ja RNA. Nämä pienet muutokset kutsutaan mutaatiot voivat tapahtua spontaanisti tai ne voidaan saada aikaan muutamalla ympäristötekijöille. Normaalisti mutaatio tapahtuu henkilön genomin kuitenkin kehon jotenkin on oikoluku mekanismi, joka tunnistaa ja korjaa nämä virheet.

hoito

Syöpä on yleinen ongelma jo vuosia ja vuosia. Se esittelee kansanterveydellisen vaaran maailmanlaajuisesti. Ongelma jatkuu vuoksi epämääräinen etiologiaa, ei riitä varhaisdiagnostiikan menettelyä, sekä tehokkaan ja turvallisen hoidon tekniikkaa. Syöpä translaatiotutkimuksen, penkki sängyn muotoon soveltavan tutkimuksen pyrkii toimittamaan vastauksia syöpä kysymyksiin. Se käyttää laboratoriotulokset ja kliinisten tutkijoiden luoda korjaamiseksi kohti ongelma syövän.

Oletetaan teknologia on saatavilla löytää pieniä kasvaimia elimistössä. Varhainen havaitseminen tarkoittaa enemmän onnistumisen todennäköisyyttä hoidon. Vähemmän vahinkoa, helpompi hillitsemiseksi. Selvittää, miten ympäristötekijät aiheuttaa mutaatio tuo valoa mahdolliseen hoitoon DNA-tasolla. Kartoittamiseen tarkka sijainti mutaatio sekä tarkka mekanismi synnyttää joitakin hoito lähetetään täsmällistä syytä.

Tietäen patofysiologiaa voi myös tuottaa korjaamiseksi, joka ei ole niin todennäköisesti myrkyllinen seurata soluihin. Tilaisuus laajenee tehostaa immuunivastetta vahvistamisesta pois tilauksesta DNA ja RNA. Toteutettavuustutkimuksia mahdollisesti turvallinen ja tehokas anti-syöpää huumeiden voi olla myös hyötyä. Nämä ja muut ovat tavoitteet syövän translaatiotutkimuksen maailmanlaajuisesti. Mutta, ennen sähköpostiosoitteesi tiedot ovat toteuttamiskelpoisia, voimme helposti saavuttaa vain näin paljon pitää terveiden elämäntapojen estämiseksi syöpää.
.