Propulsid Liittyy Child Death

Propulsid liittyy lapsen kuolemaan yhdessä sen muiden vakavia sivuvaikutuksia. Se on yhdistetty eri sydänoireita mukaan lukien sydämen rytmihäiriöt ja sydänkohtaus. Propulsid on valmistanut Janssen lääkealan tytäryhtiö Johnson ja Johnson. Se hyväksyttiin FDA: n vuonna 1993. Silloinkin FDA pyysi merkitty varoitus liittyy harvoin lisääntyneen lyöntien.
Määrä lapsia kuoli sydämen rytmihäiriöt käytön jälkeen Propulsid. Yksi tällainen tapaus on 3-kuukautta vanhan Scott. Hän kuoli kätkytkuolema kuin sivuvaikutuksena Propulsid käyttö, lokakuussa 1997.

oikeusjuttu on jätetty Pennsylvaniassa tuomioistuimessa syyttäen Janssen olevan vastuussa kuolemasta 9-kuukautta vanha poika. Se myös nimetty lääkäri, joka antaa lääkkeen vauva. Gage Stevens, 9 kuukauden ikäinen poika oli refluksi oli annettu huumeiden Propulsid sisällä tutkimuksessa oli hyväksynyt FDA. Tämä tutkimus suoritetaan tutkijat University of Pittsburgh. Poika kuoli sydämen rytmihäiriöt käytön jälkeen lääkkeen vuonna 1999.
Propulsid on tuotenimeä sisapridia. Se tulee sekä tabletteina ja jousitus. Propulsid sisältää Sisapridi pääasiallisena vaikuttavana aineena. Propulsid tai Sisapridi käytetään hoitoon närästys, joka tapahtuu johtuu refluksitaudin. Se säätelee happotaso ruokatorveen. Sisapridi lisää nopeutta ruuansulatusta. Se myös lisää suolen ja vahvistaa lihasten välillä mahassa ja ruokatorvi.
Lääkärit määräävät sitä varten ei ole lueteltu lääkintäopas liian perustuu niiden kliinisen arvion. Tämän lääkkeen käytöstä on rajoitettu Yhdysvaltain markkinoilla vain.
Käyttö Propulsid voisi johtaa monia vakavia sivuvaikutuksia. Jotkut heistä voisi olla vaarallista. Se voi aiheuttaa huimausta, pyörtyminen tunne, epäsäännöllinen tai nopea syke, sydänkohtaus, rintakipu, mielialan tai psyykkisiä muutoksia, vatsakipu tai muita vatsavaivoja, allergiset reaktiot, hengitys vaivaa ja tunne pyörtyminen.

Propulsid jousitus on määrännyt suuren Lastenlääkärit refluksitaudin hoitoon. Refluksi voi estää imeväisten &'; ruoansulatusta. Tämä lääke ei koskaan osoittautuneet tehokkaiksi tai turvallista imeväisille.
British Medicines Control Agency hylkäsi myynti Propulsid jatketaan. He jopa vastustavat rajoitetun pääsyn järjestelmään, koska he eivät ole katsonut sovi suojella kansanterveyttä. Britit ovat myös varoittaneet aikaisemmin mistään käytöstä Propulsid lapsilla. Se vastusti ajatusta määrättäessä Propulsid imeväisille ja alle 12-vuotiaana käyttö Propulsid rajoitettiin vain Yhdysvalloissa turvallisuussyistä liittyy siihen.
Monissa raporteissa liittyvät sydämen ongelmia ja kuolema potilailla, erityisesti imeväisten ja lasten herätti FDA huomiota Propulsid sivuvaikutuksia. Lopulta tammikuussa 2000 FDA ilmoitti noin lenkki Propulsid sydämen rytmihäiriö. Tämä johti muistaa tämän lääkkeen jonka valmistaja Johnson ja Johnson jo samana vuonna. Mutta oikeusjuttu vastaan ​​sivuvaikutuksia Propulsid pidetään kaatamalla. Jo nyt Johnson ja Johnson, valmistaja Propulsid, on edessään lukuisia oikeusjuttuja liittyvät sydämeen liittyviä ongelmia, jotka johtuivat käytöstä Propulsid.
Lisätietoja osoitteesta http: //www. unsafedrugs.com/2732/propulsid-linked-child-death
.