Kotiin järjestäminen kanssa Alzheimerin Patient

On vaikea kenenkään katsoa joku, että rakastat huonontua sairaus Alzheimerin.

kerran pirteä yksilö että olet aina tiennyt on edelleen olemassa-jonnekin. Ongelmana on, että se voi olla vain ohikiitävä hetki lopulta ei lainkaan.

Onko vaikeaa heille samoin?

Onko ne täysin ymmärrä, mitä tapahtuu?

Jotkut lääkärit sanovat, että heillä on vaikea selviytyä ja että he ymmärtävät, että asiat vain pahenee ja muut ovat toista mieltä, joten kai että emme koskaan oikeastaan ​​tiedä varmasti. Joka kärsii eniten on hoitaja, perheenjäsen ja ystävä; se ei ole helppo seurata, miten tämän kerran upea johdonmukainen henkilö on sotkeudu.

Huomaamme esitteitä, tietoa ja pamfletteja aiheesta auttaa meitä pitkin ja se on mukavuutta tietää, että emme ole yksin. On tukiryhmiä, sekä paikallisesti ja Internetissä, jotka antavat meille sysäyksen että meidän täytyy mennä, joka on mukavuutta.

Turhautuminen, viha, kärsimättömyys ja uupumus kaikki ottaa ajoittain ja sitten tunnemme syyllinen.

Tämä ystäväni on nimeltään "yli työtä". Tarvitset tauon ja nopeasti!

Siitä, että tauko on vain vähän matkan paikallinen ravintola antaa sinulle aikaa rentoutua, matka kauneushoitola tai ehkä vain pitkä kuuma kylpy ilman tunne syyllisyyttä; Tarvitset tätä ja ansaitsevat sen. Eroon syyllisyydestä ja pitävät sitä osa hoitoa elämän ja wellness.

Jos se tarkoittaa ottaa joku tulla ja auttaa tätä lyhyessä ajassa, olkoon niin, ehkä voit saada apua naapuri, perheenjäsen, kotihoidon ryhmä, toimisto ikääntymistä tai Alzheimerin tukiryhmän. Toivon, että näin se ei maksa sinulle mitään ja voit hyödyntää sitä useammin.

Muista, että paikallisessa ammattioppilaitos on myös opiskelijoita, jotka ovat menossa kouluun tulla CNA: n, sairaanhoitajat, päivähoito tarjoajat ja opettajat ja tervetuloa mahdollisuus käytännön kokemuksia; Voit myös saada apua täällä.

On 10 Varoitus merkkejä dementia, mukaan Jacqueline Marcell kirjan kirjoittaja "Elder Rage, tai Take My Father ... Ole hyvä!", "How to Survive Caring ikääntyvien Vanhempien ja suorapuheinen puolestapuhuja Alzheimerin tauti koulutus ja tietoisuuden.

Viime muistin menetys, joka vaikuttaa ammattitaidon
Vaikeus suorittaa tuttuja tehtäviä
Ongelmia kieli
Desorientaatio ajasta ja paikasta
Huono tai vähentynyt tuomion
Ongelmia abstraktin ajattelun
misplacing asiat
Muutokset mielialan tai käyttäytymisen
muutokset persoonallisuus
menetys aloitteen

Tilastot sanovat, että noin 75 % Alzheimer-potilaiden on hoidettu kotona, mutta on perhe todella valmis ottamaan niin valtava työ?

Tärkein ainesosa on "koulutus"; pitää itsesi hyvin perillä siitä, mitä se on, että tapahtuu ja älä tunne syyllisyyttä, jos huomaat, että voit &'; t käsitellä tilannetta.

Olisi järkevämpää varmistaa, että meidän rakastettusi on hoitoa he tarvitsevat ja ansaitsevat kuin niille aiheutuu enemmän traumojen elämässään. Se ei ole, että olet "laittamalla ne pois" se on, että olet huolehtiva tarpeeksi varmista, että ne ovat turvallisia ja ovat parasta mahdollista hoitoa.

vinkkejä, jotka voivat auttaa hoitajan ja potilaan selvitä ilman turhautumista ;

1. Yritä yksinkertaistaa asioita heille. Sairaus etenee
ja niin määrää pitoisuus pienenee. Tämä tekee
vaikeaksi heille selviytymään niin turhautumista luistaa,
he pahastua, saat järkyttynyt ja se pahentaa asioita varten
kaikille.

2. Anna heille tunne, että ne ovat edelleen käyttöä niin kauan
kuin mahdollista. Antaa heidän pöly huonekaluja, ei se ehkä ole
olla paras, mutta on se tarkoitus? Ei, se on tehdä
ne on tunne tarkoituksen ja hyödyllisyydestä. Se ei
mitään erilainen kuin silloin, kun lapsi haluaa "auttaa", se on
yleensä enemmän sekaisin kuin jos sinä et &'; tee sitä ollenkaan,
mutta se on tapa opetuksen lapsi heidän hyvin-
olento. Täällä antavat patentin tunteen
saavutus ja omanarvontunto; niiden hyvinvointiin.

3. Jos he voivat silti pukeutua itse, anna heidän,
kun se tulee sulkeminen napit ja vetoketjut, kerro
heille, että haluat tuntea olet tekemässä jotain
heille, kuten he ovat aina sinulle tehnyt, niin
"voit auttaa heitä nyt &' ;. Hehku heidän silmissään tulee
arvoista, se on täynnä rakkautta, arvostusta,
kuittaus ja ylpeys.

4. Pidä muut ihmiset tiedotetaan edistymisestä potilaan
ja tehdä vierailuja hyvä kokemus molemmille.
Ihmisillä on taipumus vetää takaisin vierailevat koska ne
eivät tiedä mitä sanoa henkilölle , miten potilas tai
että asia miten he reagoivat, jos jotain on
väärin ja jos potilas tunnistaa ne.
asettaa ihmiset kotonaan selittämällä, miten potilas
reagoida ja että se on tärkeää heidän mielensä pysyä
aktiivinen. Lisäksi se antaa sinulle ulkopuolella yhteyshenkilö
jotka auttavat henkistä Outlook.

5. Lahjaksi itse, olipa se jouluksi tai
syntymäpäivä, kysy lahjakortteja asioita
ehkä halua viettää rahaa. Ateria ulos, matka
kohteeseen kauneushoitola, todistus mennä elokuviin,
tunnin verran aikaa pysyä potilas antaa
sinulle tauon kaikki asioita, jotka sinun tulee vaalia Näillä
turhauttavaa päivää.

6. Anna auringonpaistetta ikkunat ja se antaa molemmille
sinulle parempi näkymät. Mikään ei ole pahempaa kuin olla väsynyt
ja kuluneet ja sitten on talon näyttää synkkä liian. Hang
jotkut kasvit värjäämään, laittaa silkkaa verhot
Windows keventää huone, tuore maalikerros on
seinät ja ehkä jotkut tyynyt kirkkaita tai pastelli
värit auttavat kirkastaa jokainen niistä näkymät.

7. Yhteenottoja tapahtuu päivittäin, koska
potilas ei pidä muutosta rutiinia tai mitä he
uskovat olevan rutiinia. Pikemminkin kuin sanoa, "No,
teemme sen näin nyt" tai "Toivotaan vain saada tämä tehtävä"
se on parempi teille molemmille, jos sinulla on suunnitelma.

Hanki muistikirjan ja merkitä jokaisen sivun jotain,
teet säännöllisesti, kuten kylpyyn, niin
numero se ja kirjoita toteutettavien toimenpiteiden kun se
on aika kylpyamme.

1) saada puhtaat vaatteet valmiiksi,
2) kulkevat vettä amme tai suihku,
3) saada parranajovälineet valmis,
4) saada melko tuoksuva jauhe valmis tai parranajon jälkeen jne .

Näin rutiini on asetettu, he voivat nähdä se on jotain, joka ei muutu. Jos jotain on muutettava, näyttää heille luettelo ja kertoa heille, sinun täytyy lisätä tai vähentää jotain, missä he haluaisivat nähdä sen muuttaa.

Näin käy päätöksensä liikaa ja paljon vähemmän stressaavaa sinua.

8. Levätä; varmista, että saat paljon lepoa! Hoito antaminen on
turhauttavaa, henkistä ja fyysistä energiaa drainer ei
pieni määrä organisaatiolle, että se kestää saada
kaikki sujuvasti.
Jos et ole hyvin levänneenä, elimistö lopulta haluavat
sammuttaa. Se kertoo, että se on saanut tarpeekseen, tekemään
jokainen turhauttavaa tuntua se on 10 kertaa huonompi ja
se sairastu; viimeinen asia, että joku haluaa tapahtua.

Varmista, että hoidat kehon ja se huolehtii sinusta!

9. Tee pari eri valokuva-albumit, pienet että
olla vain muutamia kuvia.
Tämä voisi olla, grandkids, lapset, suosikkimatkaksi Sisters
Brothers, jne. Sen etikettiin kaikki kuvat kanssa
henkilön nimi ja mitä suhde he ovat. Potilas
käyttää tätä ohjenuorana, kun he &'; tarvitse muistaa "ja
voit käyttää sitä oppaana auttaa heitä muistamaan ihmisiä
ja paikkoja tai ennen kävijä tulee yli. Plus, se on
jotain, voit tehdä yhdessä kuluttaa aikaa ja
elää uudelleen muistoja (teille molemmille) menneisyydestä.

10. Label kohteita huoneessa niin he muistavat nimet
asioita. Lamppu, kengät, Closet, tossut näin kun
sanot laittaa kengät, he tietävät, mistä
etsiä niitä. Pidä kaikki samassa paikassa joten ne
tottua kävely oikealle kohde.
Järjestäminen huone on tullut menneisyyteen
koska Alzeheimer potilas on elää enimmäkseen
toistoa niin he eivät hämmentyä.
kuitenkin jos he tietävät, että he auttavat sinua
"järjestää" asiat, he ovat valmiita menemään pitkin
ajatus.

kiitän teitä mitä olet tekemässä, ja tiedän, että se isn "t
helppoa, mutta teet jonkun elämästä parempaa, koska teidän huolehtiva, huomaavaisuutta ja rakkautta. Ei korkeampaa kiitosta voidaan myöntää kuka tahansa, Jumala siunatkoon teitä.
.