HIV Vaikuttaa B Cells

Se on perustettu jo jonkin aikaa, että HIV tavoitteet CD4 + T-solujen immuunijärjestelmän. Tämä vahinko on tehty paljon tutkimusta kuin CD4 + T-solu on erittäin tärkeä osa ihmisen immuunijärjestelmää. Kuitenkin, se on myös havaittu, että viruksen tavoitteet toinen osajoukko immuunijärjestelmän solujen, B-solujen, vasta-ainetta tuottava solu.

-virus näyttää toimivan itseään vastaan, että virus aktivoi immuunijärjestelmää. Sittemmin se kuitenkin oli kohdistuu niihin aktivoitujen solujen keinona jäljentää, tehokkaasti tuhoaa tai mutatoimalla soluja, jotka kielletään immuunijärjestelmää torjua tehokkaasti tauti. Se oli ensimmäinen huomattava yli kaksikymmentä vuotta sitten, tohtori H. Clifford Lane ja hänen liittolaistensa National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) ja National Institutes of Health (NIH), että HIV ei pelkästään kohdistaa CD4 + T-solujen mutta B-solujen samoin. Useita taktiikka hyödyntää virus on nyt tunnistettu myöhempi tutkimus.

Todettiin, että B-solujen tartunnan yksilöiden osoitti asteittain toimintahäiriöitä kun virusmäärä ei pidetty kurissa avulla antiretroviraalisten hoitoja. Tämä toimintahäiriö on seurausta aktivoitumisen viruksen sijaan muilla luonnon aiheuttajia. B-solut muuttui rakenteellisesti ja tuottanut yli kuin keskeisiä vasta-aineita. Ne eivät myöskään vastata tavanomaiseen tapaan immuunijärjestelmään signaaleja ja osoitti lisääntynyt taipumus kuolla tavalla apoptsis tai ohjelmoidun solukuoleman.

Todettiin, että oli joukko yli neljäkymmentä geenien B soluja, jotka olivat yli ilmaistuna potilailla, joilla on korkea HIV viruskuormat mikä ei ollut tilanne yksilöiden jossa virusmäärä oli ohjataan antiretroviraalinen lääkitys ja henkilöillä, jotka olivat HIV-negatiivisia. Tämä johti löydettiin kahden reitin joka pohjamaalattu B-solujen apoptoosin. Elementtejä näistä reittejä esikäsiteltiin virus.

Toinen tutkimuksen tulokset oli löytö B Lymfosyyttien Stimulaattorin (BLyS tai BAFF) ja BAFF-R, telakointi molekyyli, joka on olennaista kehityksen ja selviytymisen B-solun. Havaittiin, että potilailla, joilla on korkea viruskuormitus oli vähentänyt tasot BAFF-R pinnalla B-solujen, joka teki B-solujen todennäköisesti kuolee ennenaikaisesti. Tämä havainto johti siihen, että kysymys siitä, onko samanlaisissa olosuhteissa olemassa muita immuunijärjestelmän soluja, kuten CD4 + T-solujen, jotka vaikuttavat virus. Lisätutkimuksia suunnitellaan löytää vastaus tähän kysymykseen.

On toivottavaa, että lisätutkimuksia tällä alalla johtaa parempiin hoitomenetelmiä yksilöiden HIV-tartunnan. Syvempää ymmärrystä osa solutasolla vaikutuksia viruksen tarvitaan edelleen parantaa hoidon menettelyjä ja lääkitys tällä hetkellä saatavilla. Vain aika näyttää meille, onko paranna HIV-infektiota tulee saatavilla tai ei.

Lisätietoja vakuutus mennä http://www.alllife.co.za

Lisätietoja vakuutus- mennä http://www.alllife.co.za
.