Liiketoiminnan Genetics

Ei ole aika, jolloin ihmiset eivät tiedetä genetiikan tai vasta-aineita. Geneettiset tutkimukset tai tutkimus tässä aikoina ei jatketa ​​uutena termi maailman. Joka päivä tiedotusvälineissä, televisiot, aikakauslehdet uusia keksintöjä geenitutkimuksen uutisia huomataan. Geneettinen tutkimus voidaan kuvata käytäntö joka manipuloi organismin geenien jotta tuottamaan haluttua lopputulosta. Muita tekniikoita, jotka kuuluvat tähän ryhmään ovat yhdistelmä-DNA-tekniikalla, geenimuuntelun ja geenin splicing.The alussa geenitutkimuksen ja tutkimukset on liitetty muinoin. Raamattu myös heittää hieman valaista geenitutkimuksen ja tutkimukset, joissa valikoivaa jalostusta on mainittu. Moderni geenitutkimus ja tutkimukset aloitettiin, kun tutkijat käytetään entsyymejä leikata bakteereja plasmidi ja lisätään toinen DNA-juoste raossa luotu. Molemmat bitit DNA otettiin samantyyppistä bakteereja. Tämä vaihe tuli virstanpylväs geenitutkimuksen ja tutkimukset. Äskettäin luvun alussa, lapsi erittäin huono immuunijärjestelmä sai geneettisen terapian, jossa joitakin hänen valkosolujen olivat geneettisesti toiminut ja työnnettiin hänen verenkiertoon jotta hänen immuunijärjestelmä toimisi moitteettomasti. Vastatakseen kasvavaan kysyntään synteettisiä geenejä, vakaampi, skaalautuva ja edullinen geeni kokoonpano teknologiaa on kehitettävä. Menetelmät suurten, laadukas geeni synteesin ancheap hinta tarvitaan kehitys sekä synteettisen biologian ja biotekniikka.

kehitys tutkimusten

On totta, että tutkijat ovat poistaneet aika ja rahaa vievää vasta-aineen ja proteiinin puhdistusvaiheita avulla hybridisaatioon perustuva valinta upotettu kokoamisprosessissa. Pöytäkirja testattiin seoksia jopa kaksi tuhatta raaka oligo nukleotidin otettu suoraan mikrosiruja. Oligoja käytettiin suoraan kokoonpanoon useiden testin geenien erikokoisia. Gene laatu arvioitiin sekvensoimalla, ja niiden aktiivisuus testattiin kytketyssä in vitro käännös reaktioita. Geenit koottu mikrosiru-eluoitiin materiaalia käyttäen uuden pöytäkirjan Hyväksytty laatu geenien koottu puhtaasta sarake-syntetisoitiin oligo nukleotidin standardin protokollaa ja geenit kootaan mikrosiru-eluoitui materiaalista ilman kloonivalinnalla tuotti vain 30% vähemmän proteiinia kuin sekvenssi -confirmed klooneja. Tutkijat yleensä käsittelevät kolme näkökohtia, kuten geeni, voidaan siirtää, isäntäsolussa, johon geeni on lisätty, ja vektorin aikaansaamiseksi siirron. Ensinnäkin, tarvittavat geenit voidaan käyttää on "eristää" päässä DNA Helix. Sitten geenit "asetetaan" osaksi siirtoväline, kuten plasmidi. Kolmas, siirtovälineenä työnnetään organismin tarkoitus muuttaa. Tämän vaiheen jälkeen on elementti, muunnos, jonka mukaan useita erilaisia ​​menetelmiä, mukaan lukien DNA-aseet, bakteerien transformaatio, ja viruksen lisäys voidaan soveltaa siirtovälineen uuteen organismin. Lopuksi vaiheessa erottaminen tapahtuu, jos muuntogeeninen organismi on yksinäinen muista organismeista, joita ei ole onnistuneesti muutettu.
.