Cancer translaatiotutkimuksen: Gene ja Syöpä Solutions

Ihmisen pitkäikäisyyden edelleen laajennetaan seurauksena teknologisen kehityksen avulla innovatiivisia menetelmiä hoitoja. Osuvasti kutsua ihme hoitoja, se todella tunnistetaan huolehtia sairauksia, jotka katsottiin parantumaton aikana. Yksi erityinen löytö oli geeni hoitoja, jotka tarvitsevat geeni &'; asema sijaitsee eri kudoksissa ihmisten ja hyödyntämällä kudosten olevan strategian henkilö &'; s sairaus. Toiminta on mahdollista, koska syövän translaatiotutkimuksen. Vaikka prosessi on edelleen olla sen ensisijainen mutta se meni melko etäisyys avustaa avustaminen syöpäpotilailla parantaa hoitoon niiden vaivoja. He ovat aluksi mainitut kolme tapaa aktiivisesti sekaisin syövän hoitoon. Tämä on todella 1-2-3 silmukka tuttavallisemmin syövän translaatiotutkimus ja se toteutetaan nämä menettelyt:

Ensimmäinen vaihe - lääkärit alkavat huolehtimalla syövän geenien ja löytää täydellinen prosessista nämä geenit joten he tietävät aineet kuten syöpä. Toinen vaihe -, lääkärit määrittää paras sellainen lääkkeitä, jotka helposti tuhota ja estää kasvun näiden geenien. Seuraava askel - lääkärit sitoutuvat kliinisiä kokeita ja toimittaa validoitu raportti todistaa vahvuus lääkkeitä käytetään taudista. Prosessi &'; Tavoitteena päätyi poistettu esiintyminen virheitä ja välttää suorittamalla potilaiden epämiellyttävä kunnossa sekä kustannukset hyödytön ratkaisuja.

syöpä translaatiotutkimusta, joka tunnetaan myös nimellä 1-2-3 silmukka, tutkii uusia tapoja käsitellä syöpäpotilailla. Tämä tekniikka on omiaan poistamaan kymmeniä syöpägeenit jotka piinaavat syöpäpotilailla. Esimerkiksi ottaa tapauksissa paksusuolen ja peräsuolen syöpiä, jotka vaikuttavat paljon potilaita. Colon ja peräsuolen potilaat ovat kiitollisia, että tutkijat &'; huomiota joka alkaa ymmärtää, että on välttämätöntä tunnistaa geenin epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (EGFR). Geenit tällaiseen usein sijaitsevat paitsi paksusuolen aitoina paksusuolen syövän tai Rectus kuten todellinen peräsuolen syöpä mutta se löytyy myös yli näkökohtia keuhko-, suu-, ruokatorven, vatsan ja kurkun. Periaate Tarkoituksena olisi valvoa EGFR joten se hallittavissa. Tutkittuaan rinta-, tutkijat totesi, että meillä on nyt tämä syöpä &'; s molekyyligenetiikan ja the've totesi, että geenit suotuisan syövän kasvu on HER2-neu-geenin, joka tunnetaan myös nimellä C-erbB2. Näillä tutkimuksissa, tutkijat voivat itse luoda vasta taistelemaan tämä syöpä geeni ne merkitty Herceptiniä tai trastuzamab.

oikea tapa käsitellä rintasyövän erityisesti naisilla kuljettaa kasvaimia kuljettaa tämä geeni edelleen mullistanut syöpä translaatiotutkimuksen. He huomasivat, että Herceptin on yleensä merkittävä parannuskeino joka on erittäin hyödyllistä auttaa parannuskeinoa hinnat erityisesti potilaille, jotka ovat olleet saavan henkilön hoidon alkuvaiheessa ratkaisu. Diagnosointi on tullut erittäin lupaava, koska se ei näytä riski uusiutumisen jälkeen toimittaa hoidon.

Lääkärit tunnistaa ansio uusimmat keksinnöt, sekä tärkeä rooli molekyyli merkintöjen löytää parannuskeinoja syöpään. Ensimmäinen askel sisällä syövän hoitoon on ottanut syöpä translaatiotutkimuksen. Lisäksi ne hyväksyttiin vaihtoehto olennainen opastusta taitojaan tehdä näitä hankkeisiin muissa kliinisissä laboratorioissa. Voitto saavuttaminen tutkimuksen he voivat tehdä kaikkien lääkäreitä, jotka hoitavat hallintaan syöpäpotilailla.

Inside - ˜ 80: n, ainoa vaihtoehto vasemmalle helpottaa syöpä oli kemoterapiaa. Oli kuitenkin muutamia lääkkeitä ole saatavilla, mutta sairaala asiantuntijat totesivat, että vaikutus kemoterapia ei ollut luotettavia ja oli enemmän oikeudenkäynti-ja-erehdys pohjalta. Laajin hoito kenttä syöpään syntyy geeniterapialla vähentää kivun tunne ja tuska suoritettua potilas. Samalla, se maksimoi tehokkuuden parannuskeinoa. Mukaisesti genetiikan kanssa syöpä, hoito on parhaimmillaan läpi syöpä translaatiotutkimuksen.
.