Geeniterapian cancer

Geeniterapia syövän
Olemme yksi voimakas tappajat ihmiskunnan; syöpä ei ole tunnettuja, täysin tehokasta parannuskeinoa. Vaikka hoitoja, joiden tarkoituksena on hallita syöpää ja vähentää kuolleisuutta on ollut jo jonkin aikaa ja on parantunut vuosien varrella; Toistaiseksi paras reseptiä syövän hoito on varhainen havaitseminen, mikä jää villi yritys, koska useimmat syövät ovat oireettomia. Tämä edellyttää forpreventive seulonta, mutta tämä ei ole idioottivarma eikä riskiä toimivana.

uusi rivi lähestymistavan

Yksi lähestymistapa, joka voisi tarjota uutta toivoa syövän treatmentis geeniterapiaa. Se ei ole yleinen joukko lääkkeet tai hoidot; Pikemminkin se on uusi lähestymistapa, jossa tarkastellaan syövän eri tavalla kokonaan.

Mikä on se?
Geeniterapia voidaan määritellä joukko asiakirjoja ja tietokantoja joka tunnistaa hoidot nimenomaan yksilön geneettinen asetukset. Jotta ymmärtäisimme tämän lähestymistavan, yksi on saada perustiedot siitä, miten syöpäsolujen toimivat. Syöpä alkaa yleensä yhden solun. Sen jälkeen kasvaa kehossa kertomalla. Tämän kertominen tehdään prosessin, jota kutsutaan mutaation, jonka aikana se ei vain jakaa loputtomiin; se myös tekee immuunijärjestelmää voimaton pysäyttämään sitä. Tämä johtuu siitä, että se on niin samanlainen kuin terve geenejä että immuunijärjestelmä ei pysty erottamaan sitä ja terveellistä geenejä.

sarja tietueita

ymmärtäminen samankaltaisuuden pahanlaatuinen ja terve geenit on avain pysäyttää syöpäsolujen kasvun, koska se auttaa ymmärtämään monia näkökohtia siitä mutaatio, kuten miten se todennäköisesti kasvaa, miten se vastaa erilaisia ​​hoitoja, ja niin edelleen. Geeniterapia aids tätä prosessia merkittävästi kokoamalla ja vastaavat potilaan geenin kirjaa. Tämä kirjanpito auttaa lääkäreitä määrätä oikeanlaista hoitoa, perustuu tutkimukseen geenin kirjaa. Tämä on omiaan tekemään hoitoon paremmin kohdennettuja ja erityisiä ja mikä tärkeintä, tehokas. Se estää potilasta joutua yleistynyt hoitoja, jotka ovat usein kovia ja niissä on monia sivuvaikutuksia.

Kohdennettu hoito
Tutkijat Dana-Farber Cancer Institute Bostonissa on tunnistettu kaksi geeniä, jotka ovat mitä voidaan kutsua roistovaltiot geenien, että ne estävät hoidon toimimasta. Tarkkailu nämä kaksi geeniä on tärkeä lähtökohta tulossa ulos räätälöityjä, tehokkaita hoitoja. Tämä voidaan suorittaa yksinkertaisella työkalupakin.

monitahoisen lähestymistavan
Potilailla, joille tehdään tämän linjan havaitseminen; geneettistä materiaalia, kuten DNA: n tai RNA: ta, joka parantaa elimistön kykyä taistella pahanlaatuisia soluja, injektoidaan kehon läpi useita lähestymistapoja. Yksi näistä on pistää nämä DNA niin, että ne kohdistuvat klo pahanlaatuisia soluja ja tuhota ne menetelmälle on merkintä "itsemurha geenit", eli mikä pahanlaatuisia soluja tuhoavat itsensä. Eräs toinen lähestymistapa on pistää DNA tai RNA terveellisestä geenejä, jotta ne vahvempi ja kestää tulevia hyökkäyksiä. Vielä yksi on tehdä olemassa syöpäsolujen vahvempi ja herkempiä kemoterapiaa, mikä merkittävästi parantaa menestys oli hoitoja kuten Chemo.

Kirkas lupaus
Se voi olla jonkin aikaa ennen kuin ihmiset kärsivät syöpä voi saada täysi hyöty tämän linjan hoidon, koska useimmat näistä ovat oikeudenkäynti vaiheittain ja edellyttää hyväksynnät ja täytyy punnita riski-hyötyanalyyseja. Vielä, että uusi ja vallankumouksellinen linja hoidon on näköpiirissä ei voida kieltää.
.