Cancer translaatiotutkimuksen: Gene Therapies ja tarkista Ratkaisuja Cancer

Teknologia ennakot tapa sen hyödyt hoitoja on lisätty mies &'; s kestävyyttä. Ihmelääkkeitä yleensä päättänyt hoitaa sairauksia joita pidettiin parantumaton aiemmin. Yksi erityinen löytö voisi olla geeniterapia joka vaatii sijoittamista geenien suoraan eri yksilöiden kudoksissa ja kudosten kuin ratkaisu terveysongelma. Kiitos syöpä translaatiotutkimusta, menettely tapahtuu saavutettavissa. Käytäntö on edelleen alkutekijöissään, mutta se on osoitettu tehokkaaksi auttamaan syöpäpotilaiden lievittää niiden ehdoista. On ollut 3 suuntaviivat aktiivisesti etsiä syövän hoito.

1-2-3 sykli tunnetaan syövän translaatiotutkimus ja sitä seuraavat kohdat. Ensinnäkin lääkärit haetaan syövän geenien ja noudatettava koko prosessin näiden geenien vuoksi ne voisi keskustella tekijät kuten syöpä. Toiseksi, he paljastaa mikä sopii lääkitys voi tuhota ja estää näiden geenien. Kolmanneksi he pitivät monet tutkimukset ja toimitti vahvisti raportin takaisin näyttämään tehokkuutta näiden reseptilääkkeiden sovelletaan vastoin tauti. Prosessin tavoitteena oli hävittää määrä virheen ja koskaan edellyttää potilaiden tuskaa ja kustannukset hoitoja, jotka on tehotonta.

Tämä 1-2-3 silmukka, jota kutsutaan myös syövän translationaalisen tutkimuksen, on prosessi tottunut paljastaa uusia parannuskeinoja tarkoitettu syöpäpotilaille. Oletetaan, että tämä tekniikka on menossa lopettaa kaikki nämä syöpägeenit vahingoittaa syöpäpotilailla. Ota tilanne paksusuolen ja peräsuolen syöpiä, jotka ovat yleensä huomannut monilla potilailla. Paljon paksusuolen ja peräsuolen potilailla halunnut huomiota tutkijoiden jotka varmasti ovat alkaneet ymmärtää merkityksen geenin tunnistettu kasvutekijän reseptorin (EGFR). Tällainen geeni löytyy kerätä paitsi paksusuolen (paksusuolen syöpä) tai Rectus (peräsuolisyövässä) mutta lisäksi suun alueelle, kurkun, keuhkojen, ruokatorven ja mahan. Ensisijaisena tavoitteena on aina hallita EGFR ja aseta se hallittavissa.

Kauden jälkeen analyysi rintasyövän, tutkijat huomasivat, että on olemassa molekyyli- perinyt geenit tämän syövän, ja he ovat löytäneet miten geenit vastuussa syövän nousu on HER2-neu-geenin, jota kutsutaan myös c-erbB2. Kautta löytö, he ovat tuottaneet vasta-aineita tätä syöpää geeni usein tunnetaan Herceptiniä tai trastuzamab. Syöpä translaatiotutkimuksen on mullistanut täysin tekemisissä rintasyöpä erityisesti naisten, joiden kasvaimet suorittaa tämän geenin. Herceptin on todella merkittävä parannuskeino joka myös ollut erittäin hyödyllistä lisätä hoitoon hinnat erityisesti potilaille, jotka aloitti varhain hoidon. Lääketieteellinen diagnoosi on erittäin vauras koska ei ole Rick uusiutumisen jälkeen lääkityksen.

Uusi työkalujen oli vastuussa auttaa kliinisessä lääkärit löydä merkitystä molekyyli merkintöjen saada ratkaisuja syöpä. Tämä on varmasti vain ensimmäinen askel kuluttamaan syöpä translaatiotutkimuksen. Vaihtoehtoinen olennaisia ​​tietoja on kyky toteuttaa näitä tehtäviä kliinisissä laboratorioissa ja tuottaa tuloksena tutkimuksen kaikille lääkäreille, jotka käsittelevät syöpäpotilailla. Sisällä &'; 80 &'; s, sädehoitoa oli ainoa vaihtoehto käsitellä syövän kunnossa. Oli kuitenkin tällä hetkellä muutamia lääkkeitä saatavissa, mutta klinikka lääkärit eivät olleet selkeitä niiden tuloksista niin ne kiinni oikeudenkäynti-ja-erehdys pohjalta. Geeniterapia on valtava toiminnasta syövän hoitomuotoja, joka vähentää epämukavuutta osa potilaan ja rousing suorituskykyä parannuskeinoa. Syöpä translaatiotutkimuksen esittelee geeni hoito riippuen genetiikkaa syöpä.
.