Gene Therapy palauttaa ja parantaa Vision

heikentynyt näkö, tai jopa sokeuteen minun olemassa yksilön useista syistä. Hoito riippuu siitä, mitä syy on, ja kuinka tehokas hoito on. Tavanomainen, ei-invasiivinen hoito on aina ollut silmälaseja tai piilolinssejä korjaamaan näköhäiriöitä. Ajan myötä parantunut silmä lasi linssit ja yhteystiedot ovat kehittyneet, jotka vähentävät häikäisyä, poistaa ei-toivotut valon aallonpituuksia, parantaa syvyysnäköä, ja käsitellään monia ympäristökysymyksiä.

Viime aikoina on ollut uutta kehitystä lääkehoitoa näkövamma. Esimerkiksi, Avastin huume, joka oli alun perin tarkoitus käsitellä Colo-peräsuolen syöpä on todettu parantavan visio potilailla, joilla Makuladegeneraatio, diabeettinen retinopatia ja muut verisuonten liittyvä verkkokalvon sairauksien. Steroideihin kuulumattomia tulehduskipulääkkeitä voivat vähentää verkkokalvon tulehdusta, ja kysta muodostelmia. Uusia lääkkeitä on kehitetty infektioiden hoitoon enemmän affectively.

suuri haaste on ollut hoitovaihtoehtoja geneettisen ja synnynnäisiä sairauksia. Nämä sairaudet johtuvat potilaan sisällä, ja siksi aiheuttaa rajallinen hoitovaihtoehtoja. Tulevaisuudessa näyttää olevan geeniterapia. Viimeaikaiset kliiniset kokeet suoritetaan Scheie Eye Institute Philadelphia käyttäen geeniterapia on dramaattisesti parantunut potilas' visio havaitsemaan käden liikkeellä käsittelyssä kirjeitä silmän kaavio. Nämä testit tehtiin henkilöt kärsivät synnynnäinen sairaus nimeltä Leber &'; s Synnynnäinen Näönmenetyksen. Tutkimus julkaistaan ​​sitten New England Journal of Medicine. Tämä erityisesti silmäsairaus johtuu mutaatio RPE 65 geeniä. Tämä mutaatio estää geenin proteiinin tuottamiseksi tarvitaan valmistuksessa verkkokalvon pigmenttiepiteelin. Tätä proteiinia tarvitaan verkkokalvon kudoksen imeä ja käsitellä valon visio.

hoito sisältyi suonensisäisten normaali RPE 65 geeni suoraan verkkokalvolle. Kaksi viikkoa injektion jälkeen, kaikki potilaat osoittivat parantaa näkemystä. Lisäksi kaikkien osallistujien tuli herkkä valolle. Seurauksena kasvu näöntarkkuuden oli samanaikainen väheneminen epänormaaleja silmän liikkeitä, jotka entisestään silmä &'; kykyä nähdä.

Vaikka nämä kliiniset tutkimukset suoritettiin yksilöiden tietty synnynnäinen häiriö, se antaa toivoa muille ihmisille perinnöllisiä sairauksia, jotka auttavat on matkalla. On onnea, verkkokalvon sairaus tulee menneisyyteen kuin nämä hoitomuotoja parantaa.
.