Actos ovat yhteydessä virtsarakon syövän risk

Actos lääke diabeteksen hoitoon on sidoksissa Virtsarakon syövän myöhään. Se on yhdistetty monia vakavia sivuvaikutuksia, koska sen tuotanto alkoi. Sanottiin myös aiheuttavan virtsarakon syöpään. Actos oli halunnut kanssa maksaongelmia, katkenneita luita ja diabeettinen silmäsairaus jo kauan. Mutta monet viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että se liittyy myös puhkeamista virtsarakon syövän diabeetikoilla käyttänyt tätä lääkettä.

Nämä tutkimukset tutkittuaan pitkäaikaisen käytön Actos ja sen sivuvaikutuksia päätteli, että tämän huumeen käyttöön voi lisätä riskiä sairastua virtsarakon syöpään noin 40%, jos on käytetty yli vuoden. Tämä johti keskeyttäminen Actosin monissa Euroopan maissa, koska sen kohtalokas haittavaikutuksia.

Vaatimus Actos ovat yhteydessä virtsarakon syövän sai vauhtia jälkeen Yhdysvaltojen Food and Drug Administration mukana samanlainen ilmoitus. Tämä tiedote tuli 15. kesäkuuta 2011. FDA totesi ilmoitus, että saattaa olla yhteys pitkällä aikavälillä eli yli vuosi Actos käyttää ja virtsarakon syöpä.

Tämä tiedote on seurausta tarkastelun 10 vuotisen tutkimus. Tämä tutkimus liittyi Actosin &'; s yhteys virtsarakon syöpä. Se päätteli potilailla, jotka käyttivät tätä lääkettä pidempään olivat suurempi riski sairastua virtsarakon syöpään.

Samanlainen tutkimus tehtiin Ranskassa. 3-vuotinen tutkimus paljasti sivuvaikutuksia Actos. Tämä johti kieltämistä tämä lääke maassa. Tutkittuaan Ranskan tiedot, Saksa myös kieltänyt tätä lääkettä. FDA myös tarkasteli tässä tutkimuksessa ennen kuin menee ilmoitus liittyvien lenkki Actos ja virtsarakon syöpään.

lääke pioglitatsoni markkinoidaan tuotemerkillä Actos. Se on valmistettu Takeda farmaseuttisen. Sitä käytetään hoidettaessa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille. Se on yksi kuuluisimmista diabeetikko huumeiden ja noin 2,3 miljoonaa ihmistä käyttää vain kymmenessä kuukaudessa 2010.

Actosin hyväksyttiin vuonna 1999, ja se oli takana muut diabeetikko huumeiden Avandia markkinoilla jälkeen valmistus alkoi . Mutta vuonna 2007, Avandia liittyi sydänkohtauksia riskejä; Actos otti markkinoille myrskyn. Se jatkoi till äskettäin, kun raportit sen olevan yhteydessä riski virtsarakon syöpään alkoi tulla sisään.

FDA ilmoitus vastaan ​​Actos on pohjustivat lukuisia oikeusjuttuja liittyviä sivuvaikutuksia Actos. Takeda lääke-, valmistaja lääkkeen, tulee olemaan sameassa vedessä.

Yksi tällainen oikeusjuttu on jätetty Robert Bettorf. Kanteen mukaan hän alkoi lääkkeen käyttämisen vuonna 2007 ja kehittänyt virtsarakon syöpään vuoden kuluttua. Se syytti valmistaja ei ole varoittaa riski virtsarakon syöpään pitkän käytön jälkeen tätä lääkettä, vaikka he olivat tietoisia tästä pitkään.

Oireita virtsarakon syöpä ovat verta virtsassa, kipu ja poltto virtsatessa , vahva virtsaamistarvetta tai virtsa infektio, joka ei parane vaikka menee lääkkeitä. Jos potilas, joka käyttää kehittää mitä tahansa tällaisia ​​oireita, hänen tulee välittömästi hakeuduttava lääkärin apua. Jos laboratoriokokeet löytää punasoluja virtsassa, poikkeavuus virtsarakon seinämä on esitetty röntgensäteitä, ultraääni, TT tai MRI varten liity ongelma näyttää kasvua tai koepala osoittaa mitään turvotusta virtsarakon, se voitaisiin virtsarakon syöpä. Heti soittaa lääkärille.
Lisätietoja osoitteessa http://www.unsafedrugs.com/2767/actos-linked-bladder-cancer-risk
.