Living Elämä ALS

Sen sijaan wallowing tuhoa, jokainen, joka elää elämää ALS pitäisi elää joka päivä kiitollisena ja arvostusta kaikki muu ympärillä ja ottaa päivässä mahdollisuutena saada valmiiksi, mitä on edessä. Jotkut sanovat, että tämä on helppoa joku, joka ei oikeastaan ​​tiedä omakohtaisesti mitä ALS on. Mutta meillä on todellisia ihmisiä, jotka ovat tiiviisti mukana ja upotetaan elämän ALS jotka sanovat, että on mahdollista edelleen elää täyttä ja palkitsevaa elämää huolimatta diagnosoitu ALS. Vaikka kunto ei todellakaan ole palautuva, varhaista havaitsemista mahdollisten ALS voisi voit aloittaa hoitoja ja jotka voisivat mahdollisesti pidentää aikaa ennen kuin aloitat kokee heikentävistä vaikutuksista taudin ja lisätä joitakin vuosia elämääsi. Ne, jotka jo ALS pitäisi tietää, että he eivät ole yksin ja että tutkimukset ovat jatkuvasti tehdään, jotta löydettäisiin parannuskeinoa tautiin.

ALS tai liikeratakovettumataudin myös kulkee nimellä Lou Gehrig &'; tauti – nimi keksi jälkeen suosittu amerikkalainen baseball-pelaaja kärsi sairaus suhteellisen tuntemattomista syistä. Muissa maissa, ALS kutsutaan myös liikehermosolusairaudet sairaus tai MND. Oireita ALS ovat heikkous lihakset alkaa kädet ja jalat, ja sitten etenee joko sivusuunnassa vaikuttavan vastakkaiseen kehon osaa tai pystysuoraan vaikuttaa toiselle puolelle kehoa. Tämä tauti pidetään kohtalokas suuri määrä kuolemista tapahtuu viiden vuoden kuluessa diagnoosin – kanssa hengitysvajaus yhtenä johtavista syistä ALS kuolemia. Koska tällainen synkkä ennuste, elämä ALS on todella vaikea paitsi potilaalle itselleen mutta heidän perheenjäsenet ja ystävät samoin.

Elämä ALS ei tarvitse olla niin masentava – kerran edessä Lou Gehrig &'; s taudin diagnosointiin, potilaan ja heidän perhe tarvitsee käsitellä todellisuutta varmalta kuolemalta nopeammin kuin mitä he luultavasti odottaa. Eikä vain odotella taudin vaatia elämän ALS potilaan, on oikeastaan ​​tapoja, joiden kautta potilas &'; s perhe ja ystävät voivat auttaa heitä elää ihmisarvoista elämää huolimatta hermo vajaatoiminta. Ystävät ja perheenjäsenet voivat todella kohottaa henget heidän sairas perheenjäsen, auttaa heitä saamaan lääketieteellistä hoitoa he tarvitsevat, ja yleensä antaa heille mahdollisuus elää elämää ALS kanssa mahdollisimman korkealaatuista. Potilas elämästä ALS tulisi ottaa joka päivä toisen mahdollisuuden tehdä tai jakaa jotain tuottavaa ja näyttää ihmiset hänen ympärillään, että he välitä tarpeeksi halua taistella huolimatta näennäisesti lyömätön taudin ALS. Kun kaikki ponnistelut edelleen kohdistaman lääketieteellinen yhteisö, tehokas ALS hoito saattaa vain löytyä ja päättyy päivinä, kun ALS pidetään varmasti kohtalokas.
.