Yleisimpiä syöpätyyppejä - aivojen ja selkäytimen Cancer

aivojen ja selkäytimen Syöpä
aivot ja selkäydin muodostavat hermoston. Aivojen ja selkäytimen kasvaimet peräisin ei ole kovin yleinen. Eniten ensisijaisia ​​kasvaimia aiheuttavat epänormaaleja soluja kasvu, jotka ympäröivät ja tukea neuronien, jossa pieni määrä saattaa johtua geenivirhe altistumisesta säteilylle tai myrkyllisiä kemikaaleja. Hyvänlaatuiset kasvaimet ovat noncancerous, ja pahanlaatuisia kasvaimia ovat syöpä. Yli 190.000 ihmistä Yhdysvalloissa on diagnosoitu aivokasvain vuosittain yksin.

Tyypit aivot ja selkäydin syöpä
1. Ei infiltroituneen astrosytoomat
Noninfiltrating astrocytomas kasvaimia, jotka kasvavat hitaasti ja yleensä eivät kasva kudoksiin heidän ympärillään ja pidetään hyvänlaatuisia kasvaimia.
. Nuorten Pilocytic astrosytoomat
Nuorten Pilocytic astrosytoomat esiintyy useimmiten pikkuaivoissa nuorilla lapsilla ja on kasvain aivoissa, joka esiintyy useammin lapsilla ja nuorilla aikuisilla (20 ensimmäisen elinvuoden).
B. Subependymaaliset jättiläinen solu astrosytoomat
subependymaaliset jättiläinen solu astrosytoomat kasvaa kammiot ja ovat lähes aina nähdään lapsilla mukulakasvit tauti, mutta se voi voi tulla aggressiivinen ja aiheuttaa obstruktiivinen vesipää yleensä vanhemmilla lapsilla ja nuorilla.

2 . Huonolaatuisen astrosytoomat (infiltroivien tai diffuusi astrosytoomat)
astrosytooman on eräänlainen gliooma joka kehittyy tähden muotoinen solut (astrosyytit), jotka tukevat hermosolujen ja osuus on noin 10 prosenttia 15 prosenttia gliooma, ensisijainen aivokasvain joka on peräisin tukevat solujen aivojen. Matala-asteista astrosytoomat on luokiteltu luokan II kasvain.
3. Keski- ja korkea-asteen astrocytomas
. Keski- luokka astrosytoomat
keskiasteinen astrosytoomat (luokka III) on enemmän anaplasia ja helposti havaittavissa mitoosi toimintaa, mutta ei kuolion. Valkoinen nuoli osoittaa mitoottisia kuva. Glioblastoomat, jotka ovat pahanlaatuisia luokan astrosytooma, ovat erittäin anaplastinen ja sisältävät mitoottisen aktiivisuuden ja tuumorinekroosi.
B. Korkeatasoinen astrosytoomat
Korkeatasoinen astrosytoomat ovat hyvin erilaiset kuin keskiasteen aivokasvaimia, joka alun perin kehitetty muualla kehossa ja leviäminen (metastasized) aivoihin ja yleensä vastaavan huonosti leikkaus, sädehoito ja kemoterapia.

4. Oligodendroglioomat ja anaplastinen oligodendroglioomat
. Anaplastinen astrosytoomat
pahanlaatuinen tai anaplastisen astrosytooman on gliooma joka kehittyy tähden muotoinen gliasolut (astrocytes), jotka tukevat hermosoluja. Se on tunkeutuva, ensisijainen aivokasvain, lonkerot, jotka voivat hyökätä ympäröivään kudokseen ja luokitellaan aggressiivisempi luokka III astrocytomas.
B. Glioblastoomat
Glioblastoomat on yleisin ja aggressiivinen pahanlaatuisen ensisijainen aivokasvain ihmisillä, joihin gliasolut ja osuus 52% kaikista parenkymaaliset aivokasvain tapauksissa ja 20% kaikista kallonsisäinen kasvaimia ja on ja on luokiteltu aggressiivisempia luokka IV astrocytomas.
5. Ependymomas ja anaplastinen ependymomas
. Ependymomas
ependymooma on pahanlaatuinen gliooma alkunsa ependyma, kudos keskushermostoon. Yleensä lapsilla sijainti on kallonsisäinen, kun taas aikuisilla se on selkärangan. Yhteinen sijainti kallonsisäinen ependymooma on neljäs kammion. Harvoin, ependymooma voi esiintyä lantion pesillä.
6. Anaplastinen ependymomas
Anaplastinen ependymooma on pahanlaatuinen kasvain ependymomas, kudoksen keskushermoston yleisesti todettu lapsilla ja aikuisilla, jotka ovat nuorempia kuin 25 vuotta vanha. Nämä kasvaimet kasvavat nopeasti ja useimmat potilas lopulta kuolevat, jos kasvain ei diagnosoidaan ja hoidetaan varhain.

7. Schwannoomat (myös akustinen neuroomat)
schwannoomat on noncancerous hermo tuppi kasvain johtuu hermo tuppi ja koostui Schwannin solujen Kollageeniväliaineen, jotka normaalisti tuottavat suojaverhoilu syrjäisille hermoja. Koska se kasvaa, se voi aiheuttaa painetta, ärsytystä tai vahinkoa hermo ja vaikuttavat tuntemukset kuulo ja tasapaino.

8. Selkäydin kasvaimet
Ensisijainen syöpä kasvaimia selkäydin eivät ole yleisiä. Useimmat selkäytimen kasvaimet ovat toissijaisia ​​kasvaimia, ja ovat levinneet muihin kehon osiin, mutta ne saattavat häiritä signaalien aivoista selkäytimeen, mikä johtaa funktion ja tunne.

9. Lymfoomat
lymfoomat on syövän imusuonten solujen immuunijärjestelmän, mukaan lukien Hodgkinin tauti ja ei-Hodgkinin lymfooma.
. Hodgkinin tauti
Hodgkinin tauti on lymfooman tyyppi löytyy imusolmukkeiden, nimetty Thomas Hodgkin joka julkaisi ensimmäisen kuvauksen lymfooman vuonna 1832 ja voivat levitä systeemisesti yhdestä imusolmuke ryhmän toiseen.
B. Non-Hodgkinin lymfooma
Non-Hodgkinin lymfooman johtuvat epänormaali kasvu syöpä valkosoluja (T ja B-solut) johtuen mutaation tai vuorottelu solujen DNA. Ne voivat levitä lähes kaikki muut kehon osaa.

10. Aivokasvaimia joita esiintyy useammin lapsilla
. Astrosytoomat
astrosytoomat lapsilla ikä 5 -8 ikä ovat yleensä hyvänlaatuisia, huono laatu jotka ovat paikallisia ja kasvaa hitaasti.
B. Ependymomas
ependymomas syntyy soluista ependymal vuori sijaitsee pienessä kulkuteiden (kammioita) aivoissa ja häiritsi virtauksen selkäydinnesteen (CSF), joka aiheuttaa ongelman puhua, kävellä, syödä, nähdä ja muita normaaliin toimintaan lapsilla .

c. Medulloblastoomien
medulloblastoomien ovat yleisimpiä aivosyöpien lapsilla peräisin pikkuaivot (10-20%) tai takakuopan (40%) ja esiintyi useammin poikia kuin tyttöjä välillä ikä 5 10.

11. Jne

asteet kasvaimen
laadut kasvaimen luokitellaan mukaan epänormaalit syöpäsoluja kuinka nopeasti epänormaalit syöpäsoluja kasvain kasvaa ja leviää katsoa mikroskoopilla käyttäen kudosta poistettu biopsia.
1. Grade I
Hidas kasvu kasvain, harvoin leviää lähistöllä kudoksiin voi beremove koko kasvain leikkauksella.
2. Grade II
Hidas kasvu Kasvain kasvaa hitaasti voi levitä läheiseen kudokseen ja tulla korkeamman asteen kasvain.
3. Luokka III
nopeasti kasvaa kasvain ja on todennäköisesti levinnyt läheiseen kudoksiin.
4. IV asteen
Aggressiivinen kasvu kasvain todennäköisesti levinnyt läheisiin kudoksiin ja muut aivojen osat. On vaikea hoitaa onnistuneesti. Mahdollisuus takaisinperintä riippuu, laatuluokkaa, ja sijainti kasvain.

Oireet
1. Päänsärky
Päänsärky on yksi ensimmäinen oireita henkilö aivojen ans selkäydin kasvaimia. Oire on pahempi, kun herää ja vähitellen parantaa koko päivän.

2. Takavarikot
Takavarikko tapahtunut, johtuu äkillinen, epänormaali sähköistä toimintaa aivoissa, voi olla viimeinen 2 minuuttia tai vähemmän. Ei kaikki takavarikointi ovat kouristukset, mutta jotkut os ne ovat. Se ohjaamo jakaa kahteen pääryhmään. Fokaalisia kohtauksia tai kohtausten, tapahtua vain yksi osa aivoja, yleinen oire aivokasvain ja yleistyneitä kohtauksia tapahtuu molemmin puolin aivojen.

3. Henkinen ja henkilökohtainen muutos
Kaikki potilaat aivojen ja selkäytimen syöpä voi aiheuttaa henkistä ja henkilökohtainen muutos, mutta riippuen sijaintiin kasvaimia, se voi vaikuttaa kykyyn muistin, puheen, viestintä, jne
4. Mass vaikutus
Jos kasvaimen kasvua vaikuta normaaliin kallonsisäinen paine (IICP) määrä kuten kertymistä /rajoittaminen nestettä, se voi aiheuttaa massan vaikutus, mikä oksentelu, pahoinvointi jne

5. Focal oireet
Monet potilaat, joilla aivojen ja selkäytimen kasvaimet voivat johtaa tietyille polttoväli oire, joka vaikuttaa tietyn alueen kehon kuten heikkous on vasen käsi, oikea jalka, surinaa korvissa tai kuulon heikkenemistä, vähentynyt lihas ohjaus, jne. Tämäntyyppiset oire ovat tärkeitä lääkärit määrittää tarkka sijainti kasvaimia.

6. Ruokahaluttomuus
voi johtua lääkitys kemoterapiassa

7. Jne

Syyt ja riskitekijät
1. Suvussa
Vaikka monet aivojen ja selkäytimen syöpä ei ole suvussa sairauksia, mutta jos joku teistä suoran perhe on seuraavat häiriöt, saatat olla suuri riski
. Neurofibromatosis tyypin 1 (NF-1)
Neurofibronatosis tyyppi 1 on geneettinen häiriö, joka voi joko aiheuttamat peritty vanhemman tai geneettinen muutos syntymän jälkeen yhden geenin NF-1 seurauksena mutaatio geenin koura kromosomin 17, joka johtaa kognitiivinen ja oppimisvaikeuksia.

b. Neurofibromatosis tyypin 2 (NF 2)
neurofibromatosis tyypin 2 (NF 2) liittyy tasapainoelimen schwannoomat (akustinen neuroomat) ja joillakin potilailla, meningiomas tai selkäytimen ependymomas. Muutokset NF2 geenissä ovat vastuussa neurofibromatosis tyyppi 2. Samankaltainen NF1 geeni muuttuu periytyy vanhemman tai tapahtunut ennen syntymää lapsilla ilman suvussa.

c. Tuberous skleroosi
Tuberous tauti on harvinainen, multi-järjestelmä geneettinen sairaus. Ihmiset, joilla tämä ehto voi olla syitä ei-pahanlaatuisia kasvaimia kasvaa aivoissa ja yhdessä hyvänlaatuisia ihon, sydän, munuaiset, ja muut elimet. Se johtuu muutoksista joko TSC1 tai TSC2 geeni. Nämä geenin muutokset voidaan peritty vanhempi, mutta useimmissa tapauksissa ne kehittyvät ihmisiä ilman suvussa.

d. Von Hippel-Lindaun tauti
Von Hippel-Lindaun tauti on harvinainen, peittyvästi hallitseva geneettinen sairaus liittyy perinnöllinen taipumus kehittää hyvänlaatuisia tai syöpäkasvainten eri kehon osiin, kuten hemangioblastomas (verisuoni kasvaimet) aivoissa, selkäydin, tai verkkokalvon, samoin kuin kasvainten sisäkorvan, munuainen, lisämunuainen, ja haima, muutoksen takia VHL-geenin lyhyen varren kromosomin 3. Useimmissa tapauksissa geenin muutokset periytyvät, mutta joissakin tapauksissa muutokset tapahtuvat hyvin varhaisella iällä ihmisiä, joiden vanhemmat eivät ole niitä

e. Li-Fraumenin oireyhtymä
Li-Fraumenin oireyhtymä on harvinainen autosomaalinen hallitseva perinnöllinen. Ihmiset, joilla tämä ehto on suurempi riski kehittää gliooma, yhdessä eräiden muiden syöpien aiheuttamat muutokset p53 tuumorisuppressorigeeni.

f. Turcot oireyhtymä
Turcot oireyhtymä on tila liittyy kaksialleelisen DNA mismatch korjaus mutaatioita aikana DNA: n replikaation ja rekombinaatiota kuten korjaaminen virheellinen lisäys, poisto ja väärin sisällyttämisen perusteista.

g. Jne

2. Immuunijärjestelmän häiriö
Ihmiset, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä on lisääntynyt riski sairastua lymfoomat aivojen tai selkäytimen. Lymfooma on syöpä imusuonten soluja kehitetään imunestejärjestelmän, kehon osaa &'; immuunijärjestelmä syntyessä tai aiheuttamasta hoitoja tarvitaan tukahduttaa immuunijärjestelmää, kuten estämällä hylkimisen, tai tulos kaltaisten tautien kuten immuunikato (AIDS).

3. Säteilyaltistuksen
säteilyaltistus pidetään yhtenä ympäristön riskitekijä aivokasvaimia, kuten sädehoito. Tutkija totesi, että lasten silsa ja päänahan (sieni-infektio) ja leukemia käsiteltiin pienen annoksen sädehoito ovat lisääntynyt riski aivokasvainten kuin he saivat vanhempia.
Mutta useimmille potilaille muiden aivosyöpien, hyödyt sädehoitoa paljon suuremmat riski aivokasvain vuotta myöhemmin.

4. Myrkyllisiä kemikaaleja
pitkään altistumisen toksiinien kuukausina tai vuosina voi mutaatio DNA solun replikointi ja jako. Tutkimuksessa todettiin, että kemikaaleja tunnistaa näiden syy-yhteydessä syöpiä ihmisissä, on kaikki osoitettu tuottavan syöpää koe-eläimillä.

5. Tiettyjen virusinfektioiden
virus voi aiheuttaa geneettisiä muutoksia soluissa poistamalla ja lisäämällä geenien ja geneettisten materiaalien soluihin, mikä aiheuttaa DNA vuorottelu, kuten kohdunkaulan syöpä voi aiheuttaa ihmisen papilloomavirus (HPV), ensisijainen maksasyövän aiheuttamien hepatiitti B ja C viruksia ja lymfoomat aiheuttamat Epstein-Barrin virus.

6. Sähkömagneettisille kentille altistumisen
Study aikuisilla, havaitsi, että pitkän aikavälin altistuminen sähkömagneettiselle kentälle altistumisen osoitti hyvin pieni nousu leukemian ja aivokasvainten.

7. Jne

Diagnoosi
1. Magneettikuvaus (MRI)
Käyttämällä radioaaltoja ja magneettikenttien ottaa kuvia, magneettikuvaus tarjoaa erittäin korkea laatu poikkileikkauksen viipale ja pituussuunnassa viipaletta aivojen ja selkärangan, mikä tarjoaa parempaa ja yksityiskohdat kuvan sijainti kasvain ja ympäröivien rakenteiden. Se on yksi todennäköisimmin varhain testi tilannut lääkäri ihmiset epäillään aivojen ja selkäytimen kasvain.

2. Positroniemissiotomografia (PET) skannaus
Positroniemissiotomografia (PET) skannaus on isotooppilääketieteen kuvantamisen tekniikkaa radioaktiivisia aineita voidaan ruiskuttaa suoneen, hengitettynä tai niellä tuottaa kolmiulotteisen kuvan tai kuva toiminnallisten prosessien aivojen jonka tavoitteena on havaita sijainti kasvain ja ympäröivään rakenteeseen. Lisää radioaktiivisia aineita kertynyt usein vastaa alueita taudin ja näkyy niin kirkkaampi läiskät PET-.

3. Tietokonetomografia (CT)
CT on aina ensimmäinen testi on tehtävä, jos on epäilyttävä kasvaimia. On hyödyllistä havaita sijainti kasvain, koska se kestää monta röntgenkuvia, luoda yksityiskohtainen poikkileikkaus kuvia.

4. Myelogram
myelogram, röntgenkuvaus jälkeen suonensisäisten väriaine (öljypohjainen neste joka poistetaan jälkeen X-ray tentti taas vesi-pohjainen neste, jota ei poisteta) osaksi nestetäytteinen tilaa noin selkäydin AIM havaita poikkeavuutta selkäytimen ja ympäröivien rakenteiden. Radiologi testin suorittavan tulkitsee tiedot sitten raportoi lääkärille.

5. Koepala
biopsia on testi poistaminen näytteen solujen tai kudosten tutkittavaksi ja määrittämistä luokka ja tyyppi kasvainten tutkia niitä mikroskoopilla, jonka patologi tai kemiallisesti, jos sijainti kasvain sallii testin tapahtua ilman suuria vaaraa potilaalle.

6. Jne

hoitovaihtoehtoja
tavoitteena tahansa syövän hoitoon on poistaa syövän ja estää mahdollisuus toistumisen ja tyypit kohtelun riippui tyyppisiä Caner, asema ja luokka.
. Yleiset hoitoja
1. Leikkaus
Kirurgia on yksi yleisin hoitoon valinta monien aivojen ja selkäytimen kasvaimia, jos ne voidaan poistaa aiheuttamatta merkittäviä neurologisia ongelmia. Joskus leikkaus on tarpeen lievittää paineita teidän aivoja kasvain ja conbined muiden hoitoon riippuen kuten sädehoito. Komplikaatiot aikana tai leikkauksen jälkeen ovat harvinaisia, mutta se voi tapahtua, kuten sivuvaikutuksia verenvuoto, infektiot tai reaktioita anestesian.

2. Deksametasoni
Deksametasoni on luokan steroidi huumeiden ja käytetään immunosuppressanttina potilaan jotka solunsalpaaja torjua tiettyjä sivuvaikutuksia niiden anti-kasvain hoito lievittää oireita oksentelu ja pahoinvointi, kehittymisen estämiseksi turvotusta ja hoitaa selkäydin puristus.

3. Sädehoito
Sädehoitoa on toinen tehokkain hoito aivojen ja selkäytimen kasvaimia paikallisesti käyttäen röntgenkuvat tai muita korkean energian säteet tuhota syöpäsoluja ennen ja jälkeen leikkauksen ja kutistaa kasvaimia tarvittaessa. Se suurimman osan ajasta käytetään yhdessä muiden hoitojen kanssa, mutta voidaan käyttää yksinään riippuen diagnoosi. Käsittely suoritetaan säteily onkologi. Tavoitteet sädehoitoa on tappaa kasvainsoluja, mutta normaaleissa soluissa normaalia aivojen ja selkäytimen kudosta on myös vaurioitua.

4. Kemoterapia
Kemoterapia suurimman osan ajasta käyttää lääkkeitä poistamaan syövän solut IV antamalla lääkettä suoraan suoneen tai otetaan suun kautta. Koska lääkitys matkustaa kautta verenkiertoon, ne tappaa syöpäsoluja koko kehon kuten syöpiä aivoissa ja selkäytimessä. Kemoterapia voidaan antaa suullisesti tai neula laskimoon. Koska sen tarkoituksena on tappaa syöpäsoluja, jotka jakavat nopeasti, se vaikuttaa myös normaaleja soluja luuytimessä, suun limakalvon ja suolet, ja karvatupet ja aiheuttaa oireita hiustenlähtö, suun haavaumat, ruokahaluttomuus, pahoinvointi ja oksentelu, ripuli, alhainen veren valkosolujen ja verihiutaleiden vähäinen määrä.

5. Jne
.