Tietoja Vaihtoehtoja Smoking

Vaikka jotkin näistä tiedoista saattaa kuulostaa enemmän spekulaatiota kuin tosiasia, tämä on todellisuutta tupakoinnin lopettamiseen markkinoiden sisällä Yhdysvallat. Äskettäin lääke Chantix, joka on FDA: n hyväksymä tupakoinnin lopettamiseen lääke jota pienennetään suurten lääkeyhtiöiden on ollut FDA pakotti heidät on musta etiketti varoitus.

Valtamedia touts Black Label varoitus on vahvin varoitus, että FDA voi antaa jollekin lääkkeen tuloa markkinoille. Syy tähän erityistä musta laatikko varoitus chantix on, koska se aiheuttaa vakava masennus, itsemurha-ajatuksia, tekoja itsemurhan, ja tekee joku tämän lääkkeen mahdollinen uhka itselleen ja yhteiskunnalle.

Etelä-Kaliforniassa vuonna 2008 , on raportoitu tiedotusvälineissä, että on ollut useita kymmeniä onnettomuuksia sitoutunut käyttää chantix. On ollut useita kuolemia ja murhia myös hyvitetään tämä huume, joka on FDA auttaa ihmisiä lopettamaan tupakoinnin. Ongelmana tässä koko tilanteessa on, että jopa antanut kirjattua Chantix, että FDA jatkaa jotta yleisö voi altistua vaaroja tämän lääkkeen ollessa markkinoilla.

Äänitorvena FDA jotka ovat myös lääkärit ovat todenneet, että vaikka nämä lääkkeet ovat usein vaarallisia, että jos ne painavat hyvä vastaan ​​paha koska niin monet amerikkalaiset ovat tupakointiin liittyviin sairauksiin. Joten mukaillen mitä he sanoivat, näyttää siltä, ​​että he ovat siitä, että viattomia ihmishenkiä voidaan sijoittaa vaarassa toteutetaan siten, että ne voivat myydä tätä tappaja huume. On ollut satoja, ehkä jopa tuhansia vakavia masennus ja itsemurhayritykset varten ihmiset käyttävät tätä lääkettä yrittää lopettaa tupakoinnin, mutta tiedämme, että ihmiset, jotka ovat itsemurha tai ainoastaan ​​vaaraa itselleen, mutta kaikki heidän ympärillään myös .

Vuonna 2008 yli $ 800 miljoonan euron chantix myytiin tupakoinnin lopettamiseen markkinoilla, mutta FDA pitää niitä suojellaan ja edelleen markkinoilla vaikka kauhea maine, että sillä on tällä hetkellä. Elektroniset savukkeet alkoi markkinoidaan sisällä Yhdysvalloissa vuonna 2006.

Elektroniset savukkeet eivät ole raportoitu matkoja sairaalaan, psykologisia ongelmia ei ole raportoitu käyttöön sähköisen savukkeiden ja ehdottomasti ei teot itsemurha tai auto-onnettomuuksissa raportoitu käyttöön sähköisen savukkeiden raportoitu huumeiden Chantix. Sama FDA tiedottaja ja lääkärit väittävät, että he haluavat katsoa, ​​jne. Se on usein markkinoilla, koska ei ole todisteita, että ne ovat turvallisia ja saattaa olla uhka yleiselle turvallisuudelle. Silti ne ovat tällä hetkellä hyväksyttyjä lääkkeitä markkinoilla että on kauhea kokemus ja he kieltäytyvät vetää nämä pois markkinoilta, valitsevat sen sijaan, laittaa pieni varoitusmerkintä heille, että merkitsee samaa kuin varoitusmerkintä askin .

FDA on antanut joukko luodinkestävät ja sähköisen savuke markkinat siitä, että he eivät voi vaatia sähköisen savukkeiden voidaan käyttää lopettamaan tupakoinnin ja luokittelee sen uusi lääke. Vaikka elektroniikka savukkeet ovat olleet markkinoilla kunhan Chantix, mutta poissa kaikki sivuvaikutuksia, he silti edelleen hyökätä sähköinen savuke markkinoilla hyödyntämällä lähetykset kun he tulevat Yhdysvaltoihin toiveita aiheuttaa taloudellisen katastrofin niitä, jotka markkinoivat ne sisällä Yhdysvalloissa.

Nämä edellä luetellut toimet FDA juuret mitään järkevää epäilystä siitä, että ne myydään ulos eniten tarjoavalle, ja on selvää, että 400000 amerikkalainen tupakoitsijoita, jotka kuolevat vuosittain alkaen myrkyt savukkeita ei terveys vastike hyvin hallitus organisaatio, joka on ylläpidosta vastaavan väestön terveellinen ja turvallinen vaarallisilta hyötyjille.
.