Vanhemmuutta lapsi erityistä needs

vanhempana vammaisen lapsen tai joilla on erityistarpeita sinulla on vain liian tietoinen kaikista haasteista kohtaat kun yrität saada parhaiten auttaa voit lapsellesi.

Valitettavasti luettelo ongelmia niin monta lasta, ja heidän perheilleen, ei tunnu koskaan lopettaa. Jokainen vammaisuus tuo mukanaan omat erityiset huolet, mutta on monia asioita, jotka vanhemmat jakavat yhteistä.

On ymmärrettävästi järkytys ja epäusko oppimiseen että lapsesi on muutenkin heikommassa asemassa olevien tai vammaisten. On vaikea hyväksyä, että näin on. Ja melko tavallista alussa vanhemmille estää heidän ajatuksiaan siitä, että heidän lapsensa on menossa tarvitsevat lisäapua ja on hoidettava erityisellä tavalla, ehkä elämä. On kuin kieltäminen ongelma tehdä sen mennä pois. Jos vain näin olisi.

asteittainen hyväksyminen tilanne on erittäin kivulias. Saatat silti olla tuskallinen yli kysymys siitä, onko sinun tai kumppani ovat jotenkin syyllisiä lapsellesi &'; s kunnossa. Kaikki vanhemmat käyvät läpi tällaista ahdistusta. On epätoivoinen halu syyttää jotakuta.

Voit jo tunteneet syvää vihaa kokenut lähes jokainen äiti tai isä tässä tilanteessa, että se olisi lapsesi jotka joutuvat kamppailemaan fyysinen, emotionaalinen tai henkisen vamman. Sinut tietää kuvottavaa pelko josko voit selvitä mitä kuulette.

Käytännössä kaikki perheet haluavat tehdä parhaansa lapselleen, usein vastaan ​​valtava kertoimet. Ja listan kärjessä useimpien vanhempien on oltava löytää paras terveydenhuollon käytettävissä. Mutta vanhemmat niin usein törmännyt seinään, kun yrittää saada diagnoosi siitä, mitä tapahtuu heidän lapsensa. Jotkut fyysisiä vammoja tunnustetaan syntymästä, jotkut lapset kehittää sairaus, joka tuottaa niitä, kun taas jotkut vammaiset ovat salakavala ja vähitellen ilmenevät lapsi saa vanhempi ja saavuttaa eri kehitysvaiheissa virstanpylväitä. Se voi usein olla vaikeaa alussa laittaa sormi mitä on huolestuttavaa sinulle lapsesi. Se voi olla vielä vaikeampi tiedä kenen puoleen kääntyä opastusta tai tietoja, minkä seurauksena sinusta tuntuu täysin kadonnut, ja melko yksin teidän kärsimystä.

Me kaikki haluamme ajatella, että meidän &'; huolehtiva yhteiskunta &'; tänään kaikki apu, jota tarvitaan on tarjolla. Valitettavasti se ei ole yleensä kokemusta äitien ja isien jotka epätoivoisesti etsivät neuvoja ja tukea he tarvitsevat apua lapsensa olosuhteissa Puhun.

Mikä on paras tapa edetä? Ensimmäinen asia on saada niin paljon tietoa kuin voit noin erityisistä tila, joka on herättänyt huolenne. Tänään Internet on enemmän yksityiskohtaisia ​​tietoja meille kuin aiemmin. Kun voit arm itseäsi joitakin tietoa lapsesi &'; s tarvitsee olet vahvempi asema vastustamaan byrokratiaa ja mahdollisia välinpitämättömyys voit tavata ajamiseen.

enemmän tosiasiat sinulla on käytettävissä, sitä enemmän luottamusta joudut puhua lapsellesi. Tämä on tärkeää alusta alkaen, ja tulee vielä enemmän kun on taisteluita torjuttava noin koulutuksen ja muiden apua tarvitaan, kuten fysioterapia, toimintaterapia, puheen ja kielen hoidon tai psykoterapia. Varojen puute annetaan usein tekosyynä miksi jotkut palvelut eivät ole käytettävissä. Don &'; t tätä makuulla. Esitä kysymyksiä, ja mennä pyytää heitä.

Ohjeita siitä, miten käsitellä tiettyjä käyttäytymiseen vaikeuksia voi olla tarpeen. Jos lapsi joutuu käsittelemään turhautumista ei pysty kommunikoimaan tai tehdä asioita, jotka muut lapset voivat, tämä voi usein purskahti hallitsemattoman raivon.

Saatat tarvita apua oikeat laitteet, löytää tapoja viihdyttävä vauva tai lapsi, ja jopa saada joitakin hengähdystauko itse. Don &'; t kuuluvat ajattelutapa, että vain sinä, ja sinä yksin voi hoitaa lapsesi. Kuluneet vanhemman on hieman apua, ja varsinkin jos sinulla on muita lapsia hoitaa sitä on pidettävä mielessä, että he tarvitsevat aikaa niiden äiti tai isä liian. Joten saada apua ennen kuin crack paineessa.

Muista myös, että ottaa lapsen erityistarpeita voi laittaa ylimääräistä rasitusta mitään avioliittoa, joten kokeilla vaikeinta päästä pois kotiin yhdessä hieman kun taas, vaikka vain satunnaisesti aterian. Varmista puhut toisilleen pelkosi ja huolet. Puhua muiden ihmisiä. Puhu naapureille, puhua paikallisen koulun ja paikallisia ryhmiä. Perustaa rota perheen tai ystäviä, jotka antavat sinulle lyhyt tauko. Etsi paikallisille hyväntekeväisyysjärjestöille ja organisaatioille, jotka ovat vain liian iloinen löytää ihmisiä auttamaan sinua ja lastasi. Tällä on se lisäetu, että se pystyy hankkimaan paikallista tietoisuutta tietyn vamman. Kysy paikallisten koulujen tai oppilaitosten jos jotkut vanhemmat oppilaat tulevat ja leikkiä lapsesi jonkin aikaa.

Yritä yhdistää kanssa järjestö, joka on erikoistunut tietoa lapsesi &'; vammasta. Löydät vinkkejä he voivat antaa sinulle on korvaamaton. Varmista, että tiedät lapsesi &'; oikeudet koulutuksesta, ja etsiä tietoa erityistarpeet &'; leikkikentillä. Chat online muille vanhemmille, jotka jakavat huolenne, ja oppia muita vanhempia, jotka ovat jo taistelleet joitakin taisteluita johon ennakoida eteenpäin. Eräs vanhempi sanoi minulle tällä viikolla &'; Neuvoni uusille vanhemmille? Kerro heille koskaan ota "ei" vastausta &' ;. Joten löytää äänesi ja tehdä itse kuullut - onko se on lääketieteellinen tai opetuskäytössä ammattilainen. Lapsesi ansaitsee mitään vähemmän.

Internetissä voit kirjautua tietoa kaikenlaisia ​​vammaisten, sekä saada varmuuskopio itsellesi vanhempana, joten valitse mille tahansa tukiryhmä pystyt.

© Jill Curtis 2003
.