*** Bioctive heraproteiini ja sen rooli parantaa glutationin levels

Bio-aktiivisen heraproteiini viittaa seokseen, jossa oli pallomainen proteiineja, jotka otetaan talteen herasta, nesteestä saatu tuote aikana juuston tuotantoa (Smilkov, et ai., 2013 ). Proteiini koostumus lehmän maito on 80% kaseiinia proteiinia ja 20% heraproteiinia. Heraproteiini muodostaa 10% heraa &'; n kuivapaino. proteiini on usein koostuu beeta-laktoglobuliini (65%), alfa-laktalbumiini (25%), naudan seerumin albumiinia (8%), ja immunoglobuliinit (Smilkov, et ai., 2013). Useat prekliinisissä tutkimuksissa jyrsijöillä ovat osoittaneet, että heraproteiini voisi omistaa joitakin syövän ja ANT-inflammatorisia ominaisuuksia. Muut tutkimukset ovat osoittaneet, että proteiini voi vaikuttaa lihasten kasvua, vaikka tämä havainto on kyseenalainen. Tutkijat yrittävät tällä hetkellä ymmärtää, jos heraproteiini on vaikutusta ihmisten terveyteen (Smilkov, et al., 2013).

Heraproteiini on markkinoitu kuin ravintolisä nimellä Immunocal (HMS-90). Nimi Immunocal on johdettu immuunijärjestelmän vaikutuksia. Täydennys on maailmanlaajuisesti markkinoidaan ja myydään täysin luonnollinen ilman reseptiä terveydenhuollon tuotevalvontakeskus (Immunocal Terveellisyys, 2013). Proteiini on useita kansainvälisiä patentteja ja on lääketieteellisesti tunnustettu useita lääkäri elinten ympäri maailmaa, mukaan lukien Lääkärit ja' Desk Reference (“ PDR &"; USA) ja Yhteenveto Pharmaceutical erikoisuuksia (“ CPS &"; Kanada) (Immunocal Terveellisyys, 2013). Immunocal &'; n terveyshyötyjä sisältyä keholle paljon kaivattua aminohappoja, ja nostaa glutationin pitoisuuksia (Immunocal Terveellisyys, 2013). mukaan vahvistamattomia tietoja, Immunocal tarjoaa kysteiini, glutationi esiaste, joka on elintärkeää ylläpito vahva immuunijärjestelmä (Immunocal Terveellisyys, 2013).

Glutationi (GSH) voidaan kuvata tripeptidi on muodostettu gamma-peptidi yhteyksiä glutamaatti sivuketjun karboksyyliryhmä ja amiiniryhmän kysteiinin (Lupton, 2004). Glutationi toimii antioksidanttina, ja ehkäisee tärkeää solun komponentteja seurauksena reaktiivisen hapen, kuten peroksidit ja vapaat radikaalit. GSH pidetään yleisesti mestari antioksidanttina solujen puolustus (Lupton, 2004). Se myös keskeinen rooli useissa solutapahtumien lukien geenien ilmentyminen, solujen lisääntymisen ja apoptoosin, signaalitransduktiota, DNA- ja proteiinisynteesiä, sytokiinituotannon ja immuunivasteen, ja proteiini glutathionylation (Lupton, 2004).

tripeptidi tuotetaan maksassa ja pystyy toimimaan antioksidanttina keuhkoissa, Punaiset verisolut, maksan ja suoliston. Se myös auttaa poistettaessa monenlaisia ​​toksiinit mukaan lukien ne, jotka ovat peräisin raskasmetallit, tupakointi, alkoholin, syövän kemoterapiaa ja säteily (Lupton, 2004).

nisäkässoluissa GSH-pitoisuudet vaihtelevat välillä 1 10 mM, vaikka alentunut pitoisuudet hallitsevat hapettuneen muodon (GSSG). Tutkimukset osoittavat ylläpito optimaalinen suhde GSH: GSSG on kriittinen selviytymisen, ja puute tulokset otetaan hapettumista (Lupton, 2004). GSH on kriittinen rooli prevntion ja valvonnan useita sairauksia, kuten autoimmuunisairaudet, hermostoa rappeuttavien sairauksien, diabeteksen ja syövän (Lupton, 2004).

Useat molekyylitutkimukset on suorittaa välisistä vuorovaikutuksista erityisiä heraproteiineja ja kasvaimen soluihin. Vuonna 1999, Svensson et ai. suoritettiin molekulaarinen alfa-laktalbumiinin taitto varriants, jotka indusoivat apoptoosia kasvainsoluissa, mutta ylimääräiset terveitä soluja (Svensson et ai., 1999). Puhdistus aktiivisen fraktion muista kaseiini komponenteista suoritettiin anioninvaihtokromatografialla, sen jälkeen säilyttää ioninvaihdolla ja eluoitiin sen jälkeen paljon suolaa aineena (Svensson et ai., 1999). Aktiivinen fraktio oli osoitus N-terminaalisen aminohapon seqence identtinen ihmisen maidon alfa-laktalbumiini- ja translaation jälkeiset modifikaatiot ovat sulkea pois massaspektrometrialla (Svensson et ai., 1999). Oligomeerejä suurimolekyylipainoisen näytteillä kineettinen vakaus ja todettiin olennaisesti säilytetään sekundäärirakenne mutta vähemmän järjestäytynyt tertiäärirakenne (Svensson ym., 1999). Vertailuun Native monomeeristen ja sulaneen pallon alfa-laktalbumiini, todettiin, että aktiivinen fraktio sisälsi oligomeerejä alfa-laktalbumiinin jotka on tehty konformationaalisen kytkin kohti sulaneen pallon kaltaisessa tilassa (Svensson ym., 1999). Tutkimustulokset ehdotti, että saattaa olla eroja biologiset ominaisuudet välillä laskosvarianttien alfa-laktalbumiini (Svensson ym., 1999).

On olemassa erilaisia ​​tutkimuksia, jotka osoittavat rooli Bio-aktiivinen heraproteiini tasolla glutationin. Tutkimuksen suoritti Baruchel ja Viau tutkia in vitro selektiivinen modulaatio solun glutationin humanisoidulla natiivi maitoproteiinia eristää normaaleissa soluissa ja rotan rintasyöpä (1996). Tutkimuksessa utilzed immunokaali vahvistaa inhiboivaa aktiivisuutta heraproteiinia rintarauhasen karsinooma solut ja Jurkat-T-soluja (Baruchel & Viau, 1996). Tätä verrattiin normaaliin perifeerisen veren mononukleaarisissa soluissa ja liittyvät estävää aktiivisuutta valikoivaan ehtyminen intrasellulaarisen glutationin sysnthesis (Baruchel & Viau, 1996). Tutkimuksen tulokset osoittivat, että käyttö humanisoidun heran elintarvikkeiden täydentämistä voidaan olla suora vaikutus kliinisessä tutkimuksessa adjuvanttihoitoa
suorittamassa tarkastelussa Ross et al. keskittyi Immunocal ja säilyttämiseen glutationin uutena neuroprotektiivisina strategian rappeutumissairaudet hermoston (2012). Tutkimus perustui taustalla että oksidatiivista stressiä ja glutationin (GSH) väheneminen ovat molemmat perustettu keskeinen osasyy synnyssä monia tuhoisia neurodegeneratiivisten sairauksien vapaiden radikaalien sukupolvi (Ross, Gray, Winter, & Linseman, 2012). Tutkimuksen mukaan, strategioita, jotka lisäävät tai säilyttävät Solunsisäiset glutationin on osoitettu toimimaan neurosuojaavaa tavalla, mikä osoittaa, että kasvattamiselle käytettävissä GSH allas voi olla lupaava terapeuttinen kohde neurodegeneraatio (Ross, Gray, Winter, & Linseman , 2012). arvostelu keskusteli kapasiteettia kystiini-rikas, heraproteiini täydentää (Immunocal) parantaa de novo synteesiä GSH hermosoluissa, ja korosti sen mahdollinen terapeuttista käyttöä lieventäminen hapettumista joka muodostaa keskeinen osa patogeneesissä eri neurodegeneratiivisia sairauksia (Ross, Gray, Winter, & Linseman, 2012).
lisäämään tietoa vaikutuksista heraproteiini tasoista GSH, on saanut useita kliinisiä tutkimuksia tutkimaan, miten tämä toimii erilaisissa hermostoa rappeuttavien sairauksien. Avoimessa kliinisessä tutkimuksessa tehtiin Kern et al. tutkia käytön vaikutuksista kysteiinirikkaan isolaatti lapsilla autististen (Kern, Grannenmann, Gutman, & Trivedi, 2008). Tutkimus perustuu osittain havaintojen jotka osoittavat alhainen glutationin kärsivien lasten autismi, ja että denaturoimaton heraproteiini voisi positiivisesti vaikuttaa glutationitasoja (Kern, Grannenmann, Gutman, & Trivedi, 2008). Alustava tutkimus osoitti, että monet lasten autismi voisi helposti syövät denaturoimattomana heraproteiini-isolaattia (immunokaali) kokematta mitään ongelmia (Kern, Grannenmann, Gutman, & Trivedi, 2008).

Tutkimuksen aikana 6 viikon avoin tutkimus tehtiin, jossa 10 lasten autismi tai autismin kirjon (ASD), iältään välillä 3-15 vuotta, täydennettiin NWPI (Immunocal ) (Kern, Grannenmann, Gutman, & Trivedi, 2008). Useat menettelyt mitattu tiheyden ja erilaisia ​​sivuvaikutuksia valmistuivat lähtötilanteessa (Kern, Grannenmann, Gutman, & Trivedi, 2008) .the Tutkimustulokset osoittivat, että seitsemän kymmenestä lapsia, jotka ottivat täydentää siedetty se hyvin ( Kern, Grannenmann, Gutman, & Trivedi, 2008). Kaksi lasta lopetettiin johtuen possibe haittavaikutuksia, kun taas toinen keskeytettiin haasteita kokemusta antoon täydennyksen. (Kern, Grannenmann, Gutman, & Trivedi, 2008). Fiindings Tutkimuksen ehdotti, että Immunocal voidaan käyttää useissa autististen lasten lisäämättä riskiä mahdollisia haittavaikutuksia. Kuitenkin lisätutkimuksia suositeltiin perustaa tehoa suurempi väestö (Kern, Grannenmann, Gutman, & Trivedi, 2008).

Muut tutkimukset ovat osoittaneet, että Immunocal voi aiheuttaa ehtyminen GSH syöpäsoluissa, ja näin ollen helpottaa kemoterapiaa. Tutkimuksessa Kennedy et al. vuonna 1995 näytti kuitenkin siltä, ​​että heraproteiini aiheuttaa ehtyminen korkea glutationin (GSH) tasot tuumorisoluissa. Tutkimuksessa selvitettiin käytöstä heraproteiinikonsentraattia hoidettaessa potilaita, joilla on metastasoitunut (Kennedyy, Konok, Bounous, Baruchel, & Lee, 1995). Tutkimus perustui vakaumukseen, että korkea glutationi pitoisuus kasvainsolujen voi olla rooli vastustuskyvyn kemoterapiaa. Tutkimuksen mukaan, useita in vitro määrityksissä osoittivat, että pitoisuudet, jotka aiheuttavat GSH-synteesiä normaaleissa ihmisen soluissa, jotka on erityisesti valmistettu heraproteiinitiivisteen, Immunocal, aiheutti GSH ehtyminen ja, näin ollen, aiheutti kasvun estämistä, ihmisen rintasyöpäsolut (Kennedyy, Konok, Bounous, Baruchel, & Lee, 1995). Perusteella tämän tausta, viisi potilasta kärsii metastasoitunut rintasyöpä, yksi metastasoitunut maksaan, ja yksi metastasoitunut haima, syötettiin 30 grammaa heraproteiinitiivistettä päivittäin kuuden kuukauden ajan (Kennedyy , Konok, Bounous, Baruchel, & Lee, 1995). Kuudessa potilaiden mukana tutkimuksessa, veren lymfosyyttien GSH määrän todettiin olevan huomattavasti korkealla puhkeamista, osoittaa korkea kasvain GSH tasoilla (Kennedyy, Konok, Bounous, Baruchel, & Lee, 1995). Kaksi potilaista osoitti merkkejä kasvaimen taantumiseen, normalisoituminen hemoglobiinin ja syrjäisten lymfosyyttimäärät ja jyrkkä pudotus tason GSH lymfosyyteissä kohti normaalia tasoa (Kennedyy, Konok, Bounous, Baruchel, & Lee, 1995). Kaksi potilasta oli vakiintunut kasvain ja hemoglobiiniarvon, kun taas kolmessa potilaista tauti havaittiin edetä suuntaus korkeampi GSH lymfosyyteissä (Kennedyy, Konok, Bounous, Baruchel, & Lee, 1995). Tutkimustulokset viittaavat siihen, että heraproteiinikonsentraatti voisi heikentävistä kasvainsolujen GSH ja tehdä niistä alttiimpia kemoterapiaa (Kennedyy, Konok, Bounous, Baruchel, & Lee, 1995).

Toinen tutkimus tehtiin Tsai et al. tutkia vaikutuksesta patentoitu heraproteiini-isolaattia (Immunocal) sytotoksisuuteen ja syöpälääkkeen (2000). Ihmisen hepaloma solulinjaa Hep G2 jätettiin kasvaa eri median neljä päivää, ja solujen apoptoosin, jota käytetään tutkimaan lisäävä vaikutus heraproteiini on sytotoksisuuden mahdollisen syöpälääkettä, baicalein (Tsai, Chang, Chen, & Lu , 2000). Kontrolliryhmien viljeltiin normaalissa väliaineessa, kun taas muut kolme ryhmää kasvatettiin Immunocal väliaineessa, baicalein väliaine, ja yhdistelmä Immunocal ja baicalein (Tsai, Chang, Chen, & Lu, 2000). Tulokset osoittivat, että eloonjäämisluvuissa oli paljon pienempi soluissa kasvatettu Immunocal ja baicalein verrattuna niihin kasvatettu baicalein yksin (Tsai, Chang Chen, & Lu, 2000). Ei kuitenkaan ole merkittäviä eroja havaittiin eloonjäämisluvuissa kasvatettujen solujen Immunocal. Tutkijat osoittivat myös, että immunokaali pelkistettyä glutationia (GSH) Hep G2 soluissa marginaali 20-40% ja kontrolloi korkeus GSH, joka oli vastaus baicalein (Tsai, Chang Chen, & Lu, 2000) . Tutkijat päättelivät, että Immunocal tehostettu sytotoksisuus baicalein, ja kasvu apoptoottisten solujen liittyi ehtyminen GSH Hep G2 soluissa (Tsai, Chang Chen, & Lu, 2000).

Muut tutkimukset ovat tutkineet vaikutus Immunocal glutationi tasolla joissakin tautitiloissa. Tutkimuksen suoritti Harmaa et al. selvittää, miten heraproteiini lisäravinteiden vaikutti asemasta glutationin nuorilla aikuisilla potilailla, jotka kärsivät kystinen fibroosi (2003). Tutkimus perustui taustalla että keuhkosairaus syövästä liittyy krooninen tulehduksellinen reaktio ja yli runsaasti hapettimien suhteelliseen antioksidantteja ja siksi glutationin oli ratkaiseva ehkäisyssä hapettimien kerääntyy keuhkoihin (Grey, Mohammed, Smountas, Bahlool, & Lands, 2003). Kaksikymmentäyksi potilasta vakaassa tilassa oli satunnaisesti annettiin 10 g Immunocal kahdesti päivässä tai kaseiini lumelääkettä kolmen kuukauden ajan. Perifeerinen GSH käytettiin sitten markkerina keuhkojen GSH (Grey, Mohammed, Smountas, Bahlool, & Lands, 2003). Lähtötilanteessa tutkijat eivät löytäneet merkittäviä eroja ikä, pituus, paino, prosenttia kehon painosta tai prosentti ihanteellinen korkeus, kuitenkin, 46,6% havaittiin seuraavat lisäravinteen (Grey, Mohammed, Smountas, Bahlool, & Lands, 2003) . havainnot osoittavat, että ruokavaliota täydennettiin herapohjaisessa tuote voi lisätä glutationin pitoisuuksia kystisen fibroosin (Grey, Mohammed, Smountas, Bahlool, & Lands, 2003).

tutkimuksessa Micke et al. tutki vaikutuksista pitkän aikavälin lisäravinteen heraproteiineihin plasman glutationitasoja HIV-tartunnan saaneilla potilailla (2002). Tutkimus perustui taustalla että hiv-tartunnat ovat ominaista parannettu hapettimen taakkaa ja järjestelmällinen puute glutationin (GSH), avain antioksidantti (Micke, Beeh, & Buhl, 2002). Tutkimuksen aikana 30 potilasta satunnaistettiin päivittäinen annos 45 g heraproteiinien joko Protectamin tai Immunocal varten kahden viikon ajan. potilaille, ennen hoidon GSH pitoisuudet olivat normaalia alhaisempi, kuitenkin seuraavat kaksi viikkoa heran lisäravinteiden, plasman yhteensä GSH pinnat nousivat Protectamin ryhmän 44 +/- 56%, kun taas ero Immunocal ryhmässä pysyi alle merkitys (Micke, Beeh, & Buhl, 2002). Tämän seurauksena kaikki potilaat oikeudenkäyntiin siirtyneiden Protectamin, ja kuusi kuukautta analyysi osoitti, että koko GSH plasmassa olivat merkittävästi koholla (Micke, Beeh, & Buhl, 2002). Tutkimuksessa todettiin, että otetulla heraproteiinin jatkuvasti lisännyt plasman GSH potilailla, joilla on edennyt HIV-infektio (Micke, Beeh, & Buhl, 2002).

Tutkimus toteutettiin Watanabe et ai että tutkia ravitsemusterapia kroonisen hepatiitti ei-kuumennetun heraproteiinia (2000). Kliininen teho heran (Immunocal) tutkittiin 25 potilasta, joilla on krooninen hepatiitti B tai C (Watanabe, et al., 2000). Kaseiini annettiin kaksi viikkoa ennen Immunocal täydentämistä. Täydentää annettiin kahdesti päivässä, niin aamulla ja illalla ajaksi 12 viikkoa. Tutkimukset osoittivat, että seerumin alaniiniaminotransferaasi (ALAT) aktiivisuuden väheni, kun taas glutationitasoja kasvoi kuusi ja viisi kahdeksasta potilaiden diagnosoitu krooninen hepatiitti B vastaavasti (Watanabe, et al., 2000). Tämän tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että pitkän aikavälin lisäys Immunocal ehkä tehokkaasti parantaa maksan toimintaa kroonista hepatiitti (Watanabe, et al., 2000).

lisäksi glutationi käyttöön vahvistamaan sairauksien torjunnassa valtioita, hapetin avainasemassa urheilullinen toimintaan. Urheilijat käyttävät lihaksia enemmän ja siksi tuottaa paljon vapaita radikaaleja. Glutationi on keskeinen rooli poistaminen sellaisista radikaaleista. tutkimuksessa Lands et al tutki vaikutuksesta otetulla kysteiini luovuttaja on lihaksikas suorituskyky (1999). Tutkimus perustui tietoon oksidatiivisen stressin edistää lihasheikkous, ja glutationin on tärkeä solunsisäinen antioksidantti, joka on riippuvaisia ​​saatavuudesta kysteiinin (Lands, harmaa, & Smountas, 1999). He oletettu, että antamalla hera perustuva lisämaksu (Immunocal), joka on suunniteltu lisäämään solunsisäisen GSH, suorituskyky paranisi (Lands, harmaa, & Smountas, 1999). Kaksikymmentä terveille nuorille aikuisille tutkittiin sekä ennen ja jälkeen-ravintolisistä joko Immunocal tai lumelääkettä (Lands, harmaa, & Smountas, 1999). Tulokset osoittivat, että GSH kasvoi merkittävästi immunokaali ryhmässä, ilman muutosta lumeryhmässä (Lands, harmaa, & Smountas, 1999).

Yhteenveto
Glutationi on perustettu yksi tärkeimmistä solunsisäinen antioksidantti. Heraproteiini tarjoaa kysteiini, joka on kriittinen glutationin biosynteesin. Tutkimukset tarkasteli osoittavat, että heraproteiini on myönteinen rooli edistämisessä glutationitasoja sekä terveillä ja eri tautitilojen.

referenssit

Baruchel, S., & Viau, G. (1996). In vitro selektiivinen modulaatio solun glutationin jonka humanisoitu natiivi maito isolaatti normaaleissa soluissa ja rotan rintakarsinooma malli. Anticancer Res
, 16 (3A): 1095-9.

Grey, V., Mohammed, SR, Smountas, AA, Bahlool, R., & Lands, L. C. (2003). Parannettu glutationia tila nuorilla aikuisilla potilailla kystistä fibroosia täydennetty heraproteiini. J Kysta Fibroosi
, 2 (4): 195-8.

Immunocal Terveellisyys
. (2013). Haettu 04 elokuu 2013, mistä Mikä on Immunocal: http://www.whatisimmunocal.com/

Kennedyy, RS, Konok, GP, Bounous, G., Baruchel, S., & Lee, T. D. (1995). Käyttö heraproteiinitiivisteen hoidossa potilailla, joilla on metastaattinen syöpä: vaiheen I-II kliinisessä tutkimuksessa. Anticancer
, 15 (6B): 2643-9.

Kern, JK, Grannenmann, BD, Gutman, J., & Trivedi, M. H. (2008). Suullinen siedettävyys kysteiinirikkaan isolaatti (Immunocal) in Autismi - pilottitutkimus. Journal of American Nutraceutica Association
, 11 (1): 36 -41.

Lands, LC, harmaa, VL, & Smountas, A. A. (1999). Vaikutus otetulla kysteiini luovuttaja on lihaksikas suorituskykyyn. J Appi Physiol
, 87 (4): 1381-5.
Lupton, JR (2004). Glutationi aineenvaihduntaa ja sen vaikutuksista terveyteen. J Nutr
, 134 (3): 489-92.

Micke, P., Beeh, KM, & Buhl, R. (2002). Vaikutukset pitkän aikavälin lisäravinteen heraproteiineihin plasmassa glutationitasoja HIV-tartunnan saaneilla potilailla. Eur J Nutr
, 41 (1): 12-8.

Ross, EK, Gray, JJ, Winter, & Linseman, D. A. (2012). Immunokaali ja säilyttäminen glutationi uutena neuroprotektiivisia strategia rappeutumissairaudet hermoston. Viimeisin Pat CNS Drug Discov
, 7 (3): 230-5.

Smilkov, K., Petreska, TI, Petrushevska, TL, Petkovska, R., Hadjieva, J., Popovski, E., et ai. (2013). Optimointi formulaation valmistamiseksi Lactobacillus casei ladattu heraproteiini-Ca-alginaattimikropartikkeleiden käyttäen koko faktorikokeita. J Microencapsul
.

Svensson, M., Sabharwal, H., Håkansson, A., Mossberg, AK, Liniunas, P., Leffler, H., et ai. (1999). Molekulaarinen alfa-lactaibumin laskosvarianttien että apoptoosia kasvainsoluissa. JBiolChem
, 5, 274 (10): 6388-96.

Tsai, WY, Chang, WH, Chen, CH, & Lu, F. J. (2000). Kohentava vaikutus patentoitujen heraproteiini-isolaattia (Immunocal) sytotoksisuuteen ja syövän huumeiden. Nutr Syöpä
, 38 (2): 200-8.

Watanabe, A., Okada K., Shimizu, Y., Wakabayashi, H., Higuchi, K., Niiya , K., et ai. (2000). Ravitsemusterapia kroonisen hepatiitti heraproteiinista (ei lämmitetty). J Med
, 31 (5-6): 283-302.
.