5 Painopisteet Kun uusi Sairastuminen Diagnosis

Muistan selkeästi päivä, että elämäni muuttunut pysyvästi. Muutaman viikon voimakasta turvotusta eri puolilla kehoni, lääkäri kutsui antaa minulle lab tuloksia minun työpaikalla. Hän sanoi reumatekijä oli positiivinen ja että tämä todennäköisesti johtui siitä, että minulla todellakin on nivelreuma. Vedin syvään henkeä ja kysyi, "Asteikolla 1-10, 10 on normaali, mitä voin odottaa elämäni olla kuten lähtien?" Hän yritti välttää kysymykseen, eivät halua lannistaa minua. Mutta minä yleensä mieluummin tietää, mitä taistelu taistelen, ja kun minä painostivat häntä, hän vastahakoisesti vastasi: "Jos olet onnekas, ehkä kuusi."

Nyt tiesin: vuotiaana 24, elämäni olisi ehkä koskaan palata sinne, minne se oli "ennen sairaus." Sana "normaali" olisi määriteltävä uudelleen. Yksinkertaisia ​​toimintoja kuten olette ulkona myöhään ystävien kanssa, ajo autoni, istuu hiekka rannalla, tai kuljettaa kupin kahvia, tulisi tapahtumaan ja joskus yksi olisin pysty suorittamaan. Huoleton asenne ja elämäntapa, että olin elänyt olisi aina varjoon sisällä sumu krooninen sairaus.

Äskettäin sain sähköpostiviestin nainen menin pienen lukion kanssa noin 300 students- -Yli 25 vuotta sitten. Hän oli äskettäin diagnosoitu nivelreuma, ja samalla surffata internetissä löytää tietoa ja rohkaisua, hän luiskahtanut Lepo ministeriöiden verkkosivuilla ja huomasi, että olin perustaja.

kirjoitti edestakaisin läpi sähköpostit ja Toivon, että sanani olivat rohkaisevia hänelle. Kun muistelen, kun olin ensimmäistä kertaa todettiin, mielestäni nämä ovat viisi tärkeintä tekijää yhdestä harkita saatuaan oman diagnoosin.

[1] Ota yhteyttä kansallisiin säätiö tai järjestö joka on omistautunut tukemaan ihmisiä, jotka elävät krooninen sairaus, että olet hiljattain diagnosoitu. Selitä heille, että olet juuri tietää teidän diagnoosin ja että haluaisit kaikkein perustiedot. Ne voivat pudottaa esitteitä sinulle postitse tai lähettää sinut niiden verkkosivuilla.

Vaikka saatat tuntea ikään kuin et ole vielä hyväksynyt sitä, että tämä sairaus voi olla pitkäaikainen osa elämääsi, on tärkeää mennä eteenpäin ja rekisteröityä jäsenyyden olla heidän postituslistalle. Voit aina nakata tiedot tai tallentaa sen myöhemmin, kun olet valmis emotionaalisesti käsitellä sitä. Mutta tulet huomaamaan, että heillä on viimeisimmät ja objektiivista tietoa tieteellisen tutkimuksen ja hoitovaihtoehdoista. Kuin lääkärisi ehdottaa lääkkeitä voit ottaa, ja luet pitkä lista sivuvaikutuksia - ja ehkä kyseenalaistavat tuomion - näiden järjestöjen on paras tietolähde.

[2] Lue aiheesta sairautesi, mutta tietää, milloin lopettaa. Ellei sinulla on harvinainen sairaus, löydät siellä ole pulaa tietoa sairaudesta kautta miljoonia kirjoja, verkkosivuja, podcasteja, aikakauslehtiä, ja enemmän. On hyvä vilkaista yli terveyteen ja sairauteen organisaatio sivustoja niin, että sinulla on hyvä valikoima uskottavia resursseja mennä, kun luet lisätietoja.

Haluat tiedotetaan oireita, jotka voivat aiheutua sairautesi tai lääkkeitä käytät. Niin että jos niitä esiintyy, voit katsoa niitä todellinen sairaus, sen sijaan, että eri lääkäri käsitellään erillisenä kunnossa. Älä kuitenkaan houkutusta haudata itseäsi yrittää lukea kaiken löydät koska se tulee masentavaa, ja monet asiat luet ehkä koskaan edes esiintyä sairauden kokemus.

[3] Don ' t menettää toivoa tilanteestasi. Näyttää siltä on uusia tieteellisiä löytöjä viikoittain, joka voi muuttaa oman sairauden etenee tai käsiteltyinä. Esimerkiksi, olen nyt elänyt nivelreuma tai 16 vuotta ja viime aikoina oli neljä liitokset korvataan minun vasemmalla vuoksi epämuodostumia ja menetys kykyjä. Mutta minun lääketieteellinen ryhmä, käsi kirurgi, Reumatologi, ja fysioterapeutti, ovat kaikki sanoneet, että he harvoin nähdä tällaisia ​​leikkauksia nyt johtuu uuden perheen huumeiden saatavilla viimeisten 10 vuoden aikana, joka on nopeasti hidastunut etenemistä sairaus ja tuhoaminen todellinen nivelet.

Vaikka ei ole välitöntä parannuskeinoa, kuten olemme tieteellisesti lähemmäksi pysty tuntemaan tarkka DNA, pystymme havaitsemaan mikä lääkitys parhaiten kohtelemme sairaus , ilman hypätä yhdestä lääkitys toiseen, menettää kuukausien ja vuosien joskus meidän terveyden, jotta löydettäisiin, mikä toimii parhaiten. Hope ja myönteisiä näkymiä on syvällinen vaikutus teidän tauti ja elämäsi. Joten älä anna periksi ja olettaa, että sairaus tulee käytöstä.

[4] Mieti, kuka haluaisit elämässäsi pystyä puhumaan siitä, mitä olet emotionaalisesti ja henkisesti kokea vuoksi Viime diagnoosi. Henkilö voi olla joku tapaat online-foorumi sairautesi, se voisi olla pastori, mentori, neuvonantaja, tai jopa hyvä ystävä, joka voi kuunnella ilman yrittää korjata sen. Tärkeintä on, että sinulla on keidas, jossa voit jakaa mitä sinulla on ilman tunteeksi voidaan arvioida tai jos saat tietämätön kommentit kuten "ei kipua, ei voittoa." Tutustu paikalliseen tukiryhmiä sairaudesta, tai muuta tukea ympäristöissä, kuten HopeKeepers, joka on ainutlaatuinen pieni ryhmä Christian tukea ympäristön niille, jotka elävät sairaus tai kipu.

Muista ilmoittaa mitä persoonallisuus on ja miten haluat saada rohkaisua. Oletko eniten päivittänyt mahdollisuus jakaa toisen henkilön kanssa yksi-vastaan-yksi? Tai jos olet homebound, ei allekirjoittamalla päälle verkkosivuilla joka päivä saada rohkaisua tai rukousta tarpeitasi? Myös tunnustettava, että mitä huomaat, että toimii parhaiten sinulle tässä vaiheessa, ei välttämättä toimi parhaiten kuudessa kuukaudessa. Älä tuntuu että olet juuttunut teidän päätös, miten saat rohkaisua. Et voi vielä tuntea valmis tukiryhmä, mutta ensi vuonna se voi täydellisesti sopii tarpeisiisi.

[5] Kysy itseltäsi kirvelevä kysymys: "Mitä säätiö minulla on elämässäni, joka auttaa minua läpi pimein hetki että minä kohdata asuessaan tämän sairauden kanssa? " Vaikka sairaus voi ei merkittävästi vaikuttaa elämääsi välittömästi, päivittäin kipuja ja särkyjä, joita voi ilmetä pitkällä aikavälillä voi laittaa sinut vuoristorata tunteita et koskaan valmis. Henkisesti, saatat löytää itsesi kysyy "Miksi minä?" tyyppisiä kysymyksiä. Vaikka et ole tullut tulokseen, että on olemassa Jumala, saatat löytää itsesi puhuu hänelle tavallista enemmän. Olen samaa mieltä, että uusi kodikas huopa tai kuppi kuumaa teetä voi tuoda tilapäisen helpotuksen, mutta niille synkimmistä hetkistä En täysin ymmärrä, miten ihmiset löytävät voimaa jatkaa ja he eivät tiedä Herran.

aikana Niinä aikoina tämä on mitä pitää minua yhdessä: tietäen, että minun kipu ei koskaan mene hukkaan; että Jumala on lopulta hallitsee ja yksikään minun olosuhteet yllättää häntä; ja että Hänellä on suunnitelma elämääni rajoituksista huolimatta olen kasvot ja tavoitteita minulla on, että en voi koskaan tavata. Jos et ole hengellinen henkilö, kun sinulla on edessään nämä keski-of-the-iltana-blues Kehotan teitä etsiä mitään Raamatun sivustot kuten Raamattu Gateway ja lukea Psalmien. Saatat olla iloisesti yllättyneitä siitä, että useimmat ihmiset, jotka elävät aikana Raamatun aikoina kohtaamaan vaikeuksia, masennus, epäilyksiä, ja kyllä, sairauksia.

Niin, Yhteenvetona, olla hyvin perillä, asettaa kohtuulliset rajat sen määrän Tietojen voit saanti, pitää toivoa hengissä, löytää tukea ihmisiä, ja sitten etsiä mitä sinut läpi synkimpinä hetkinä, jolloin tieto ja ihmiset olet laskea teille pettymystä. Tutustu tarkoitus kipu, joka on suurempi kuin se, jonka maailma kertoo. jos laitat elämäsi pitoon kokonaan joudut pahoittelee myöhemmin. Kuten edesmennyt John Lennon kerran jaettu, "Elämä on mitä sinulle tapahtuu kun olet kiireinen tehdä muita suunnitelmia."
.