Miten tärkeitä Testit ja etsii Raskaana äiti?

Testit ja skannaa sikiölle voi antaa mielenrauhaa vanhemmille ja tältä osin, ovat erittäin tärkeitä.

ultraäänitutkimuksia ovat rutiinia osa raskauden näinä päivinä, mutta tietyt muut testit yleensä vain toteuttaa, jos on lääketieteellinen syy tehdä niin.

ultraäänitutkimus

toisen raskauskolmanneksen skannaus on hyvä tapa hoitohenkilökunta tarkistaa edistymistä vauva ja mahdollisuus vanhempien olla varmoja, että kaikki on hyvin ja saada seksiä paljasti jos &'; s, mitä he haluavat.

&'; s ihana äidille ja isälle saada todellinen kuva heidän vauvan kotiin mukanaan.

ei ole tunnettuja riskejä ultraäänitutkimuksia vaikka jotkut asiantuntijat kuitenkin neuvovat, että testit ja skannaa saa tehdä vain, jos on olemassa taustalla syy tehdä niin.

Se sanoi useimmat naiset on vähintään kaksi skannaa raskauden aikana. Ensimmäinen on noin 8-14 viikkoa ja on usein kutsutaan dating scan; toinen yleensä tapahtuu välillä 18 ja 20 viikkoa.

Tämä toinen raskauskolmanneksen skannaus kutsutaan anomalia skannausta, koska se tarkistaa rakenteellisia poikkeavuuksia vauva.

toisen kolmanneksen aikana skannaus on paljon mielenkiintoisempaa kuin dating scan kun vauva näytti hyppäämiseen papu. Nyt vauva näyttää hieman henkilö, jolla on raajat ja mahdollisesti jopa kiinni kamerassa imee hänen peukalon!

lähes varmasti nähdä hänet sykkivä sydän, käyrä hänen selkärangan ja joitakin kasvonpiirteitä. Teknologia parantaa jatkuvasti laatua otetut kuvat.

Ennen kuin mennä skannaus Käytät ll todennäköisesti pyydetään juomaan paljon nestettä täysi virtsarakko työntää kohdussa ylös mahdollistavat laitteet saada paremmin kuvat.

Sitten makaat selälläsi, jotkut johtava hyytelö on lisätty teidän vatsa ja kuvantamislaitteet johdetaan iholla.

Laite päästää korkean taajuuden ääntä (liian korkea ihmisten korvat) läpi masu ja kohtuun. Koska ääni heijastuu takaisin se luo kuvan.

äiti ja isä voivat katsella kaiken televisiossa.

Seulonta

Screening testeistä saadaan riskitekijä vauva jolla epämuodostuman kuten Down &'; s oireyhtymä tai selkärankahalkion. He testaavat &'; markkereita &'; poikkeavuuksia, kuten epätavallisen korkea tai alhainen tiettyjen kemikaalien tai mitata nesteen kertyminen (tai niskaturvotusta) vuonna niskajäykkyys kertaiseksi takana vauva &'; kaulan.

Nämä ei-riskiä, ​​ei invasiivisia testejä ei anna 100% tarkka tulos, he voivat vain lippu ylös mahdollisten riskien.

Testit ovat täysin vapaaehtoisia ja ne ovat yleensä tarjotaan rutiininomaisesti äidit 35 vuotta täyttäneiden.

Diagnostiset testit

Diagnostiset testit antaa lähes 100% tarkka tulos poikkeavuuksia, koska ne testata DNA otettu vauva &'; s soluja, joko istukasta tai lapsivesi. Valitettavasti diagnostisten testien kuljettaa pieni keskenmenon riski.

(Lähde: http: //goarticles.com/article/How-Important-Are-Tests-and-Scans-For-a-Pr ...)
.