Autismidiagnoosia: Säätöjen hallita menetyksen tunteita ja Grief

Ottaa vammaisen lapsen on jokaisen vanhemman painajainen. Kun olet kuullut sanat, "Lapsesi on autismi." pettymys, vihaa ja eristyneisyyden tunnetta voi jättää sinua shokissa. Kuinka kauan pysyt siellä päätetään miten hyvin käsitellä tunteita.

Pettymys, vihaa ja itsesääli ovat luonnollisia tunteita on, kun ensin saada autismidiagnoosia. Antaa itsellesi lupa kokea näitä tunteita ja sitten annetaan heidän mennä niin hyvin kuin voit auttaa sinua keskittää kaikki energia on tulossa paras henkilö tehtävään, joka on annettu sinulle.

Suru on voimakas tunne ja on yleisin este, joka pitää monet vanhemmat liikkumasta eteenpäin. On erittäin tärkeää, että oman itsensä läpi ja kokea vaiheet suru, joita ovat kieltäminen, viha, neuvotteluoikeus ja lopulta hyväksyminen. Kaupankäynti näitä tunteita terveellä tavalla muuttaa sinut osaksi tehokkain puolestapuhuja - joka näkee tapa selvästi maksimoida lapsesi suurimmat mahdollisuudet.

Jotkut vanhemmat eivät halua käyttää sanoja menetys tai suru se liittyy Autismi koska se merkitsee grieving lapsesi. Tämä suruprosessin ei ole kyse suru lapsesi mutta lisää suree menetystä tulevaisuuden olisit toivonut.

Olet kokenut tappiota, tappio uni oli itse, lapsesi ja perheesi - pettynyt idealisoitu tulevaisuudessa. Tämä tarkoittaa sitä, että ...

tiettyjä muutoksia on tehty visio pidit lapsellesi ja perheellesi. Kuten minkä tahansa menetys, lasten vanhemmille autismidiagnoosi täytyy löytää tapa tehdä rauha diagnoosi, jotta pääsemme eteenpäin.

Muista unelma olet oman perheen tulevaisuudessa voi edelleen olla positiivinen, se on juuri menossa olla erilainen. Huolimatta uuden luokan lääkärikunta on sijoitettu lapsi tulee, kohde voi silti olla sama, mutta matka sinne vie ainutlaatuinen polku.

Tärkeitä asioita pitää mielessä:

1) Sinun täytyy päästä ohi satuttaa, pettymys, viha, ja ahdistusta. Liian paljon negatiivista energiaa vain valua sinua ja tehdä sinusta vähemmän käytettävissä lapsellesi.

2) käsitteleminen näitä tunteita ei ole vain OK; se on pakollista. Jos todella haluat auttaa lapsesi, tämä voi tehdä enemmän lapsellesi kuin mitään hoitoa siellä.

3) Muista, että tämä on prosessi, sinun täytyy pitää töissä. Saatat tuntea kuin jos olet ratkaissut murheesi mutta siellä on päiviä, jolloin se palaa. Odottaa sen, on suunnitelma käsitellä sitä, joten voit pitää asettaa toinen jalka eteen muut.

Jos et voi näyttää eteenpäin ja tällaisina päivinä muuttuvat viikkoa, kyseessä saattaa olla toinen emotionaalinen lohko. Paras tapa lyhentää sen kurssi on löytää joku, joka kuuntelee ja auttaa käsittelemään tunteita kuin tuomitseva tavalla.

Tämä on, kun on soittaa joku teidän tukitiimin! Tämä voisi olla luotettava ystävä - tukeva tavoite joku - tai ammattikäyttöön, kuten vanhempi valmentaja tai terapeutti.

Muista, että tämä diagnoosi ei muuta lapsesi; mutta se muuttaa tapaa täytyy työskennellä lapsellesi. Älä tuhlaa aikaa ja energiaa on vihainen itsesi tai lääkärit, se ei lapsesi mitään hyvää viipyä negatiivinen tilassa. Unohda mitä-IFS - katsoa eteenpäin, tehdä tarvittavat muutokset ja asettaa riman korkealle kaikille, myös lapsesi.

Tärkeintä kerron vanhempien on "Älä keskity etiketissä - keskitytään löytää paras tapa pitää yhteyttä ihanan ainutlaatuinen lapsi teillä on edessänne. " Tämä uusi tarra voi auttaa sinua hankkimaan vakuutus kattaa hoitoja, mutta se voi myös pitää sinut keskittynyt negatiivinen niin kiinnittää vähän huomiota. Sen sijaan keskittyä teidän energiaa yhteyden lapsesi maailma harkittuja tarkoitus, koska se avaa oven hänen astua maailmaan, jonka hän on löytää hänen tapa elää.

Jokaisella lapsella on haasteita ja haasteet lapsesi on edessään vain sattuu olemaan tietty nimi nimeltä "autismia 'tai' PDD-NOS" tai "Aspergerin" tai "ASD" tai .... Älä anna nimi "peitellä hämmästyttävä mahdollinen että sijoittuu lapsesi.

Se voi auttaa muistaa, että lapsesi ei eroa nyt hän oli, kun ei tiennyt hän oli autismi. Tiedät, että hän on saman lapsen olet rakastanut syntymästään lähtien. Joten kehotan teitä keskittymään paljastamaan hänen kykyjään, eikä hoitoon hänen vammaisten, jotta muuttaa mahdollisuuksia!
.