Tiedot Oshea Working

Otsikko: Tietoa Oshea Working

Vuonna 1999 toimiston Ravintolisiä luoma dshea, suoritettu toimeksiannon dshea käynnistää tietokanta ravintolisä tutkimusta. Tämä jännittävä kehitys, nimeltään International Bibliografiset tiedot ravintolisät (IBIDS) tietokanta, on tietokanta tieteellisiin julkaisuihin ympäri maailmaa. IBIDS tietokanta on maksuton toimiston kautta Ravintolisiä kotisivulla ja tarkoituksena on auttaa sekä tutkijoita ja Lay julkinen löytää uskottava tieteellistä julkaisua ravintolisiä.

Lopuksi havainnollistaa merkitys kuluttajan taju, henkilön on ymmärtää uusimmat ravitsemukselliset ja urheilu täydentää ammattikieltä, tai iskulauseita, sekä joitakin perusasioita terminologiaa.

Mikä on eroa Supplement ja Drug?

Mikä on ravintolisä, ja miten se eroaa huume? Yleisesti, ravintolisä sisältää ainetta, joka on osa normaalia fysiologinen tai biokemiallinen prosessi. Sen sijaan lääke muuttaa fysiologinen tai biokemiallinen prosessi. Tietenkin, monimutkaisempi oikeudelliset määritelmät on perustettu erottamaan näiden kahden yksikön.

Kuten aiemmin mainittiin, NLEA laajennettu perinteinen määritelmä "ravintolisä" sisällyttää ei vain tärkeitä ravintoaineita, mutta myös kattavan " yrttejä, tai vastaavia ravintoaineita. " Dshea laajensi määritelmää ravintolisiä sisällyttää tarpeettomia ravintoaineiden käsittämään aineita, kuten valkosipuli, ginseng, kalaöljyt, entsyymit, psyllium (kuitu laksatiivi), glandulars (otteet eläinten rauhasten tai kudokset), ja näiden yhdistelmät.

Seuraavassa on lyhennetty, kuin teknisen määritelmän "ravintolisä" edellyttäen toimiston Ravintolisiä National Institutes of Health (NIB), toimisto itse perustettu määrätyt dshea: "ravintolisä Health ja koulutus ssä määritellään ravintolisiä tuote (muu kuin tupakka) tarkoitus täydentää ruokavaliota, joka kantaa tai sisältää yhden tai useamman seuraavista ruokavalion ainesosat: vitamiini, mineraali, aminohappo, yrtti tai muu kasvitieteellinen, tai ruokavalion aineen täydentää ruokavaliota lisäämällä koko ravinnosta, tai keskittyä, metaboliitti, osatekijöiden, uute, tai yhdistelmä kaikkia aineosia edellä kuvatun tarkoitettu nieleminen muodossa [neste,] kapseli, jauhe, pehmeä geeli, tai geelikapselina, eikä edustettuina tavanomaisen elintarvikkeen tai ainoana eränä aterian tai ruokavalion.

mukaan FD &C Act, "lääke" on juridisesti määritelty mitään artikkeli (ilman laite) "tarkoitettu käytettäväksi diagnoosiin, parantamiseen, lieventämiseen, hoitoon tai sairauksien ennaltaehkäisyssä" ja "(muut kuin elintarvikkeet) tarkoituksena on vaikuttaa rakenteen tai toiminnan kehon."

lisää eroa ravinnon täydentää ja lääke on FDA ennen markkinoille arviointiprosessi. Ennen sitä markkinoidaan, lääke on tehtävä kliinisiä tutkimuksia määrittää sen tehokkuutta, mahdollisia yhteisvaikutuksia muiden aineiden, turvallisuus, ja sopiva annostus. Sitten FDA on analysoitava syntyvän tiedon ja valtuuttaa lääkkeen käytön ennen kuin markkinoinnissa. Sen sijaan, FDA ei testaa tai valtuuttaa ravintolisiä.

laillistamista terveysväitteet

Aluksi ero ravintolisä ja lääke voi näkyä yksinkertaista. Määritelmän mukaan huumeiden, ravintolisä ei voi väittää diagnosoida, parannuskeino, lieventää (lievittää), hoitaa tai estää tietyn taudin. Esimerkiksi, ravintolisä voinut tehdä väite kääntää sydänsairaus tai parannuskeinoja syöpään tai kohtelee korkea verenpaine. Kuitenkin yleisölle, linjan välillä ravintolisä ja lääke on joitakin &ujo, kertaa ohut, riippuen väitteiden. Alle dshea ja ennen merkintöjä lainsäätäjä on kolmenlaisia ​​väittää, että voidaan mahdollisesti tehdä täydentää valmistajat kun perusteltua: ravintoaine-pitoisuus väittää, sairauden väitteet, ja ravitsemus tukea vaatimuksia. Enää on valmistaja hankittava FDA tehdä näiden kolmen terveysväittämien, kunhan valmistajat seurata muutamia yksinkertaisia ​​ohjeita.

Ravinteiden-pitoisuus saamiset tout ravinteiden määrää sisältämän täydentää. Esimerkiksi, täydentää etiketti voi vaatia, että tuote on runsaasti kalsiumia, jos se sisälsi vähintään 200 milligrammaa kalsiumia. Samoin, Supplement Label voisi lukea "erinomainen lähde C-vitamiinia" täydennyksessä, jossa on vähintään 12 mg C-vitamiinia

Taudista yksittäisiä väitteitä tehdä yhdistyksen välillä aine ja sairaus tai terveyteen liittyvän kunnossa. Nämä väitteet preauthorized FDA perustuu sen perusteellisen tieteellisen näytön. Vaihtoehtoisesti tauti väitteet voi perustua konsensuslausuman tiettyjen tieteellisten elinten, kuten National Academy of Sciences, kuvataan todistettu yhteys ravintoaineen tai elintarvikkeen ja terveyden. Vain tietyt ravinteet ovat preapproved tällaisia ​​väitteitä. Esimerkiksi taudin väite voisi tehdä yhteys kalsiumin saannin ja vähentynyt riski osteoporoosin jos lisäosa sisältää riittävästi kalsiumia. Tähän mennessä vain muutama taudin aiheuttaman väitteet on hyväksytty, ja vain kaksi näistä järjestöistä mahdollistavat ravintolisien lisäksi ruoka: kalsium ja osteoporoosi, ja foolihappoa ja hermostoputken vikoja. Tällä hetkellä, monisanainen, modellabel lausuntoja tarvitaan tuote markkinoidaan taudin aiheuttaman vaatimus. Niinpä monet valmistajat voivat saada luopumaan tekemästä tällaisia ​​väitteitä antanut rajallisen tilan täydentää tarroja.

Ravitsemus- tukea vaatimukset kuvaavat yhteys ravinteiden ja sen puute tauti. Esimerkiksi C-vitamiini täydentää etiketti voi laillisesti todeta, että C-vitamiini estää keripukki jos tuote sisältää riittävää. Kun ravitsemus- tukea väitteitä on esitetty, esiintyvyys puute taudin Yhdysvaltojen on merkinnöissä. Tietyt ravitsemus tukea väittää, nimeltään rakenne &ujo, väittämät, voi viitata täydentää vaikutuksesta rakenteen tai toiminnan ihmiskehon. Esimerkki rakenteen ja toiminnan vaatimus olisi "riittävästi proteiinia on tarpeen rakentaa lihas." Käyttää rakenteen ja toiminnan vaatimuksia, valmistajien ei tarvitse FDA: n hyväksyntää. Täydentää valmistajat perustaa näitä väitteitä niiden tulkinnasta tieteellisen kirjallisuuden. Mutta, kuten kaikki pakkausmerkinnöissä, rakenteen ja toiminnan vaatimukset on oltava totuudenmukaisia ​​eivätkä harhaanjohtavia. Havaitsemiseksi rakenne-toiminto, vain etsiä etiketti vastuuvapauslauseke, jossa lukee "Tämä lausunto ei ole arvioinut Food and Drug Administration. Tätä tuotetta ei ole tarkoitettu diagnosoimaan, hoitoon, parantamiseen tai estää taudin." Mielenkiintoista, vaikka valmistaja on voitava väitteensä tueksi, sen ei tarvitse toimittaa sen joko FDA tai yleisölle. Tämä skenaario kutsuu lause "Ei ole totta, vain tiedot manipuloida."
.