Raising lapsen kanssa Disability

Olen syntynyt 1970-luvun alussa selkärankahalkio kun ei paljon tunnettiin siitä ja elämän tavoitteet minulle oli melko vähäinen. Kuitenkin äitini, silloinkin, asui ajatus mahdollisuuksista puolestani, nostaa minun olla paras Voisin olla. Se oli stressaavaa. Hän pyrki saamaan kaikki tieto osasi minun vammaisuutta, minun kehitys ja avaa kaikki mahdollisuudet elämän oli tarjota minulle huolimatta lääkärit &'; diagnoosi, että en ehkä pysty elää yli muutaman päivän, istua, vastata hänen äänensä, asu institutionaalinen, siirry julkisten koulujen tyypillinen lapset tai riippumattomia. Tänään, koska hänen “ soturi ajon &"; ja hänen kieltäytyminen rajoittaa minun kasvua, koska minun vammaisuuden, I &'; m aktiivinen, kokopäiväinen pyörätuolin käyttäjälle ja kukoistava, naimisissa naisen omalla elämän valmennus palvelu, jonka tehtävänä on motivoida muita vammaisia ​​ja krooninen sairaus kaikenikäisille olla paras he voivat olla.

Kaikki vanhemmat haluavat olla perhe, joka täyttää tarpeet lastensa, riippumatta siitä, onko vammaisten. Vammaiset lapset ovat perheenjäseniä, jotka tuovat haasteita ja vastuuta heidän perheilleen, jotka voivat olla sekä myönteisiä että kielteisiä. Elämä on katkeransuloinen, väritetty surullinen diagnooseja, menetettyjä mahdollisuuksia kiinni jotain aikaisin ja onnellisia hetkiä lapsi menee pidemmälle kuin oli ensimmäinen heiltä odotetaan kaikkien “ asiantuntijat &" ;.

jäsenet perheen vaikutusvalta toisiaan, ja läsnäolo vammaisen lapsen perheessä vaikuttaa perheen dynamiikkaan. On varauksettoman uskomus, että kaikki perheet reagoivat samalla tavalla vammaisen lapsen, mutta tiedämme, että perheet vastata monella eri tavalla, koska jokainen perhe on niin erilainen. Useat tekijät vaikuttavat siihen, miten perhe vastaa lapsen &'; vammasta, ja on tärkeää, että perheet ovat hampaisiin asti aseistettuja kaikki työkalut ja tiedot, jotka voivat auttaa heitä tekemään hyviä päätöksiä heidän lapsilleen – sekä tietoisesti ja riippumatta vammaisuus. Tärkein, vaikka perheet eroavat miten he sopeutua haasteeseen ottaa vammaisen lapsen, useimmat perheet voivat vastata tähän haasteeseen menestyksekkäästi. Jos olet uusi vanhempi, et voi tietää sitä vielä, mutta voit tehdä tämän.

Mieti useita asioita, jotka vaikuttavat vanhemmuutta lapsesi vammainen, osoite alueita, joilla kaikilla perheillä on yhteisiä kokemuksia, ja strategioita varten menestyksekkään vanhemmuuden kokemus sekä sinulle ja vammaisen lapsen.

tekijöitä Raising vammaisen lapsen

tyyppi vammaisuuteen
Jokaisella vammaisuuteen on omat erityispiirteensä ja käyttäytymistä, jotka vaikuttavat perhe &'; toiminnasta. Esimerkiksi ilmeinen vamma (kuten fyysinen heikkeneminen) voivat vaikuttaa paitsi tapa lapsi tuntee siitä hänen itsensä vaan myös asenteet vanhempien, veljet ja sisaret, ja muut yhteisössä, kun olet pois ja noin. Syvällinen vammaiset, jotka ovat näkyvämpiä voi aiheuttaa muita anteeksi sopimattomasta käytöksestä tai voi johtaa lapsen eristetään sosiaalisesti. Kieli ja puheen häiriöt voivat vaikuttaa jokapäiväiseen viestintään ja olla turhauttavaa sekä lapsen ja muiden varmistaa lapsi ei vain kuullut, mutta ymmärtää. Emotionaaliset häiriöt, autismi, ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) usein nopea käyttäytyminen huolenaiheita ja hämmennystä perheenjäsenille.

vammaisten kanssa epävarma lopputulos voi olla henkisesti stressaavaa perheille. Vanhemmat voivat pitää etsivät asianmukaista hoitoa ja eristää itseään ja lapsi ulkomaailmasta ulos mukavuussyistä tai mukautua yhteiskunnan normeja.

kulttuuritausta
Kulttuuri viittaa uskomuksia, asenteita, ja arvot perhe ja voivat johtua etnisestä taustasta ja /tai uskontoon. Kulttuuri liittyy myös maantieteellinen sijainti, ja eri puolilla maata voi olla eri arvot.

Kulttuuri on osa kaikilla elävät perheen kuten miten lapsi nostetaan, ja uskomuksia koulutukseen, terveydenhuoltoon, ja etsii tukea perheen ulkopuolella. Joitakin viljelmiä myönteisemmäksi vammaisuuden kuin toiset, ja vielä muita kulttuureja tarkastella vammaisten yksityisasia tai voi jopa harkita niitä häpeällistä tai kirous heidän perheensä. Kulttuuriryhmien että erittäin tärkeänä niiden paikka jumalanpalveluksessa voi löytää kirkko, synagoga, tai moskeija hyödyllinen sosiaalinen tuki hädän. Vielä tänään, kirkoissa ei saa niin ymmärtää kuin me &'; d toivoa kun suhteen vammaisen lapsen täysivaltaisena osana palvonnan perheen. Äitini meni useita kirkkoja kanssani ennen huomasimme, joka oli tyytyväinen minulle joukossa muun nuorison. Kouluttaa ja avoin vuoropuhelun niille valmiita kuuntelemaan.

Perhe dynamiikka
on huomattavia eroja perheissä myös, että voi ravistella perheen, mukaan lukien yksinhuoltaja, kahden huoltajan, samaa sukupuolta vanhemman, ja isäpuoli perheisiin sekä isovanhemmat ja liity live-in jäseniä. Lasten lukumäärä ja heidän ikänsä myös edistää erilaisia ​​perheitä. Perhe rakenne viittaa paitsi sen jäsenille, vaan myös kuinka perhe on järjestetty. Jokaisella perheellä on ominaisuuksia, jotka vaikuttavat huomiota ja aika kohti huolehtiva ja vaaliminen lapsen kanssa vamma.

Vaikka esimerkiksi vastuut yhden vanhemman perheen ovat samat kuin kahden vanhemman perheessä on vain yksi vanhempi käytettävissä tehdä työtä kaksi. Tämä voi aiheuttaa suuria paineita perheessä vuoksi muiden lapsen vastuut, työaikojen ja taloudelliset rajoitteet. Tai, läsnäolo vanhempi tai nuorempi sisarus voi tarkoittaa, että lapsella on laajempi vartioinnista vastuuta tai voi saada vähemmän huomiota. Se voi olla melko tasapainoilua. Mitä &'; tärkeää on, että kaikki osapuolet tuntevat osa joukkueen ja kaikki ovat tärkeitä, vaikka se näyttää kaiken huomiomme isn &', T maksettu heidän suuntaansa.

kehitysvaiheen perheen ja lapsen
olemassa olemaan merkittävä, joista vanhemmat on kohdattava rajoituksia ja vahvuuksia kaikkien lapsiaan. Nämä ovat kouluikää (3 – 5 vuotta), kouluikäisiä (6 – 11 vuotta), murrosikäinen (12 – 18 vuotta), ja aikuisuus (19 – 21 vuotta). Jokainen vaihe edellyttää erilaisia ​​vastauksia eri perheenjäsenten.
Alkuvuosina, esimerkiksi vanhemmille lapsen kehityksen viivästyminen ovat huolissaan fyysisen terveyden ja turvallisuuden sekä uudelleenjärjestelystä heidän odotuksensa. Tämä ei tarkoita sinun ei pitäisi pyrkiä paras lapsesi, vaikka.

Kun olin menossa läpi murrosikä kuitenkin, vanhempani tuli huolissaan eroja minun ulkonäköä, minun Scholastic suorituskyky ja sosiaalisia taitoja. Koska minun vammaisuus on ensisijaisesti fyysinen, varmista olin pukeutunut kuin muut lapset taloudellisella tavalla yli jalka henkselit ja kainalosauvat (joka En &'; t käyttävät nyt aikuinen) oli huolissaan minulle kasvava teini. Halusin näyttää söpö. Äitini halusi toiminnallisia, joten meidän oli täytettävä keskellä, kun se tuli muodon, toiminnan ja budjetin.

Jos lapsesi ei pysty osoittamaan lausunnon ääniä, käsimerkkejä tai ilmeet, kokeilla paras pukeutua lapsesi tavalla sinulla on varaa, joka on helppo saada päälle ja pois hygieniasyistä ja on sopusoinnussa oman arvojen ja budjetti. Näytti yhtä paljon kuin muut lapset on tärkeää tahansa lapselle. Miksi ei tehdä että vastikkeena varten vammaisen lapsen?

Rakastan violetti ja punainen, joten minun pyörätuoli on aina ollut joko punainen tai enemmän viime vuosina, violetti. Haluan pukeutua minun kainalosauvat kanssa huivit ja leike täytetyt eläimet Pidin siitä, että wouldn &'; t heikentää minun liikkuvuutta ja näytti söpö. Se &'; s all about edistämään lapsen &'; s persoonallisuus.

selviytymiskeinoja
Perheet ovat erilaisia ​​selviytymiskeinoja tyylejä, jotka vaihtelevat niiden tehokkuutta. On tutkimus näyttöä siitä, että vammaiset lapset ovat todennäköisesti jättää huomiotta tai väärin kuin muut lapset. Lasten käyttäytymiseen vaikeudet ovat vieläkin todennäköisesti kärsivät pahoinpitelyn. Jotkut ominaisuudet, jotka liittyvät terve selviytymistä kuuluvat avoimen ja suoran viestinnän perheenjäsenten kesken ja tukisivat perheenjäsenten toisiaan kohti.

Yleisiä ongelmia perheiden vammaisten lasten

Perheet vammaisten lasten on useita yhteisiä kokemuksia on taloudellisia ja sosiaalisia seurauksia samoin.
taloudelliset näkökohdat. Yleensä perhe viettää enemmän rahaa niiden lapsen vammaisia ​​kuin heidän muut lapset koska mukautuvia laitteita tarpeiden ja lääketieteen kustannuksella. Kulut liittyvät vammaisen lapsen usein aiheuttaa taloudellisia vaikeuksia.

Vaikka vakuutus, on terveydenhoito, hoito, lastenhoito, mukautuva laitteet, kuljetus, pesula, ja rakenteellisia muutoksia kotiin mahtuu lapsi tai vahinkojen korjaamiseksi kolhuilta ja naarmuilta päässä kainalosauvat, kävelijöiden ja pyörätuolit, puhumattakaan ohjausta tai kesällä ohjelmia tai erikoistunut tietokone.

Usein katoaa työaikaa tai haittaa urakehitystä perheenjäsenen samoin. Riippuen lapsen tarpeisiin, tuntia off-aika voi olla stressaavaa. Luodaan suhde teidän pomo, naapurit ja sukulaisia ​​joten on enemmän tunnetta ymmärrystä ja tukea, kun täytyy ottaa aikaa pois huolta vammaisen lapsen.

Päivittäinen hoito tarvitsee
fyysinen ja terveydenhuollon tarpeisiin vammaisten lasten usein vaativat hieman vaivaa tasosta riippuen lapsen &'; riippumattomuuden, varsinkin kun vammaiset ovat merkittäviä tai sairauksia krooninen. Päivittäinen hoito saattaa sisältyä uiminen, pukeutuminen, WC:, ja ruokinta sekä ruoanlaitto, siivous, pesu, ja huolehtii koko kotitalouden. Menossa lääkäriin, supermarket, tai pikaruokaravintola voi olla merkittävä yritys, mutta tiimityö on avain luoda suunnitelma, joka toimii kaikille. Koska lapset kasvavat, voi vaikeutua vanhemmille suorittaa tiettyjä tehtäviä, kuten pukeutuminen, liikkuvat lapsi ja ulos kuljetus, auttamassa WC: ja uiminen, ja liikkuvat paikasta toiseen. Päivittäinen hoito voi johtaa lisääntyneeseen stressiin ja ulkopuolista apua saatetaan tarvita.

Don &'; t pelkää kysyä sitä. Jos olet oikeutettu ohjelman tai siihen varaa, se &todellisten tuloste; s ole heikkouden merkki pyytää apua, mutta merkki suurta voimaa ja tukea lapsellesi &'; n jatkuvan kasvun. Muista, että tiimityö, vaikka. Käytät uudelleen kaikki tässä yhdessä voittaa kaikille. Olet perhe, tuli mitä tuli. Tarttuvat toisiinsa kautta hyvää ja kovat ajat. Hakeudu tukeva opastusta papiston ja ammattilaisten selviytymisen. Rally ystävien ja sukulaisten. Minun isovanhemmat olivat valtava tukea, kun molemmat vanhempani työskentelivät tai olivat menossa läpi koulun.

Sosiaalinen ja virkistysmahdollisuudet Vanhemmat, jotka ovat vammaisen lapsen ei ole niin paljon vapaa-aikaa ja on vähemmän sosiaalista kanssakäymistä ystäviä jos Lapsi tarvitsee paljon huolenpitoa. Silti se &todellisten tuloste; s ole syytä laiminlyödä asioita, kuten yksin aikaa ja Date Night. Hengähdystauko on tärkeää, ei vain lapsen, vaan vanhempien samoin. Usein vanhemmilla on tunne eristyneisyyden; se on vaikeampi mennä perheen retkiä, ulos syömään tai elokuviin. Ole luova ja tavoittaa muita perheitä samassa veneessä saada käsityksen siitä, miten he pitävät sitä yhdessä. Aikataulut ja johdonmukaisuus ovat tärkeitä myös.

Vanhemmat voivat olla vaikeuksia löytää lapsenvahti tai hoitaja, joka on erityisesti koulutettu. Myös kielteiset asenteet yhteisön jäsenistä voi olla este perheille. Vanhemmat ovat usein huolissaan siitä, että heidän lapsensa hylkää muita lapsia, vaan että &'; mitään syytä luopua. Kouluttaa yhteisö. Hanki lapsi mukana valtavirtaa, sekä vammaisuuteen erityistoimet, kun he pystyvät. Olin mukana uintiopetus, taide oppitunteja, partiotytöille ja vastaavat. Minulla oli myös pelata joukko muita lapsia vammaisten nautin. Se varmasti laajentanut näköaloja ja minun varsinaisessa merkityksessä itsensä kuin koko henkilö.

Tulevaisuuden suunnittelu näkökohdat
Huoli Tulevaisuus alkaa kun vanhemmat ensimmäinen epäillä, että jotain on vialla. Vanhemmat ovat epävarmoja lapsensa &'; tulevaisuudesta työllisyyden osalta, sosiaaliseen elämään, oikeudellisia ja taloudellisia tarpeita, ja mitä tapahtuu, jos niille tapahtuu jotain. Kuitenkin, että huoli voi olla hyvä asia. Se voi juurruttaa vanhemmat tarvetta pyrkiä kaikkein lapsensa &'; edistymistä elämässä.

Varmasti, vanhemmat ovat huolissaan tulevaisuudesta terveyden ja turvallisuuden lapsen. Siten tärkeä asia kaikille vanhemmille suunnittelee lasta, kun hän tulee aikuinen tai ei ole enää oikeutettu tehtäväksi koulutuspalvelut. Kun lapsi muuttaa ikävuoden jälkeen 21 aikuisten palvelut, vanhempi on usein yhteyttä kunkin viraston erikseen tiedustella palveluista. Virastojen perheesi &'; n alueella, kuten Autism Society, UCP pääsiäinen Tiivisteet, Arc ja Centers for Independent Living ovat varmasti hyvät resurssit hakea lapsen kasvaessa aikuiseksi ja voi ilmaista tarve parantaa omavarainen.

Vanhemmat &'; roolit ehkä olla vieläkin aktiivisempi koska koulutusjärjestelmä ei ole enää mukana. Tule mukaan; selville, mitä muut vanhemmat tekevät. Aktiivisesti vanhemman /opettaja organisaatio jos sinulla on aikaa.

Strategiat vanhemmille auttaa lapsia vammaisten

Vaikka kunkin perheen tilanne on ainutlaatuinen, on olemassa joitakin strategioita, joiden avulla vanhemmat vammaisten lasten huolenaiheet kuvatulla tavalla. Verkkoon, verkon, verkko! Ajattele ulkopuolella ruutuun.

Perhesuhteet
• Jaa sekä sanallista ja fyysistä hellyyttä perheen sisällä. Olettaen lapsesi doesnt &'; t kuule tai ymmärrä doesnt &'; t tarkoita sitä, he don &'; t ansaitsevat paljon hellyyttä.
&Bull; Antaa ehdotonta rakkautta lapsille; hyväksyvät ja arvostavat niitä riippumatta heidän vammansa kokonaisuutena henkilö potentiaalia.
• Tunnista perheesi &'; vahvuuksia ja missä apua tarvitaan eniten.
&Bull; Pidä viestintäyhteydet perheenjäsenten kesken auki. Esimerkiksi, varmista veljet ja sisaret saisivat tiedot heidän sisarus &'; s hoito, aikataulu ja tarpeet. Kannusta ongelmanratkaisu keskusteluja koko perheelle. Muut lapset ehkä ajatellut jotain, että väsynyt mieli ei ehkä ole.
&Bull; Osallistua päätöksentekoon lapsellesi &'; tarpeisiin.
&Bull; Tuetaan kaikki perheenjäsenet. Tunnista luonnollinen liittyviä kysymyksiä veljiä ja sisaria myös tunteita kaunaa, vastuu, huoli tulevaisuudesta, hämmennystä tai yksinäisyys. Purkauksia keskuudessa sisarukset ovat yleisiä. Osoite syy käyttäytymisen sekä käyttäytymiseen itse.
&Bull; Huolehdi oman sosiaalisen ja henkistä terveyttä. Tarvitset juuri yhtä paljon kuin muu perhe ei. Aikataulu taukoja ja aikaa oman kuin voit niin sinulla ei' t oikosulku itseäsi ja lyhyt muutos perhe.
Talous- ja Daily Care Needs
• Tarpeiden määrittelemisessä (terveyspalvelut, lastenhoito) ja muodostavat pelin suunnitelma täyttää nämä tarpeet.
&Bull; Tunnista resursseja perheen oman valtion tai yhteisön.
&Bull; Järjestää taloussuunnittelu. Hanki tietoa taloudellisia etuja perhe on oikeus saada (Sosiaaliturva)
• Tunnista ja yhteystiedot resurssit terveydenhuollon (sairausvakuutus yritykset, Medicaid, Medicare, jne.).
&Bull; Tunnista järjestöt, jotka tarjoavat tukipalveluja. Käytä Internetiä löytää tukiryhmiä ja palvelut (ammatillisen kuntoutuksen palveluja, itsenäistä elämää tukevissa palveluissa, hengähdystauko hoito, jne.).
&Bull; Hakea oikeudellista neuvontaa erityistarpeita luottaa suunniteltu perheille vammaisten lasten, kun lapset ovat nuoria. Nämä luottaa tarjoavat lapsille, kun vanhemmat eivät ole enää elossa ja edellyttävät erityisiä oikeudellisia kielen luottamus niin, että doesnt &'; t vaikuttaa lapsesi &'; etuuksia myöhemmin.
Sosialisointi ja virkistyskäytön tarpeet
• Liity tukiryhmä vanhemmille ja erityistarpeita pelata ryhmien jos niitä on. Jos niitä ei ole, olla polku bleiseri ja aloittaa yksi!
&Bull; Tunnista tukiverkostot, jotka sopivat tarpeisiisi myös perhe, koulut, vammaisuuden ja krooninen sairaus ryhmien, uskonnollisten järjestöjen ja valtion palvelut.
&Bull; Etsi hengähdystauko palveluja paikallisten järjestöjen.
&Bull; Jaa lastenhoitaja toisen vanhemman mahdollisuuksien.
&Bull; Tunnista paikalliset järjestöt, joilla on virkistystoimintaa, kuten integroitu, helposti päiväleirejä, erityistarpeita kesäleirejä, YMCA, partiolaisten & Partiotytöille tai Pojat tai Girls Club.

Educational Needs
• Selkeää tietoa vammaisuudesta sekä koulutus- ja käyttäytymisen vaikutuksia.
&Bull; Selkeää tietoa lailliset oikeudet kuin vanhempi ja lapsi &'; oikeutta vapaasti, tasa-arvoisten koulutusmahdollisuuksien vähiten rajoittava ympäristö. Jos et &'; tiedä oikeutesi, kysy yhteisö oikeusturvakeskuksen, toisen vanhemman tai hyödyntää -kannatusjärjestössä erityisopetukseen ja majoitus tarpeisiin.
&Bull; Ylläpitää hyvä yhteydenpito koulun ja luokkahuoneessa opettaja. Pidä kaikki tietävät siitä kun lapsi tulee ulos lääkäri &'; s nimittäminen, ahdin asentaminen, kehityshäiriöitä arvioinnit jne Pyydä kotitehtäviä tai luokan projekti ja matkan aikataulut etukäteen, jos käytettävissä.
&Bull; Osallistuu koulun päätöksentekoon lapsellesi. Ja kysyä lapsi, jos hän pystyy, jos hän on kiinnostunut olemaan läsnä näissä kokouksissa. Kun äitini oli HOJKS tapaamisia koulussa, hän vei minut hänen kanssaan. Saatan &'; Olen ollut väritys lopussa taulukon, mutta olin siellä vastata kuin pystyin jos halusin noin fysioterapia, kylpyhuone tauko aikaa tai jos olen istunut luokkahuoneessa niin voisin nähdä ja kuulla paremmin, jne. Tunsin jo varhain, että tunteitani kokemukseni koulussa ja riippumattomuus väliä. Tämä kasvatti minun itsetunto, päätöksenteon taitoja ja kypsyyttä.

Ei jokainen tilanne on sama, mutta muista, että et ole yksin. Sinulla on melkoisesti resursseja siellä sisällä perheesi ja yhteisöä tukemaan sinulle ja vammaisen lapsen. Sinun täytyy kehittää kova iho ja suodattimet negatiivisia ihmisiä ja naysayers. Don &'; t ymmärtäkö minua väärin, harhakuvitelmia lapsesi ja elämäsi perhe Aren &'; t avulias, mutta on avoin. Ole avoin mahdollisuuksia ja kokeilla uusia asioita lapsesi kasvaessa. Mikä toimii yksi lapsi ei välttämättä toimi sinun ja päinvastoin. Lapsen &'; ydin, kaikki me todella haluamme on olla rakastettu ja hyväksytty keitä me olemme ja kannustetaan olemaan paras voimme olla.

Varmasti olemassa rajoituksia aina pitää mielessä, mutta sisällä että aita on laaja maailma lapsellesi testata ja tavoitella. On parempi yrittänyt kuin pelätä yrittää lainkaan, tiivistys lapsi pois suojaava kupla yksinäisyys.

Lopulta se &todellisten tuloste; s jopa perheesi. Muista, että se isn &'; t vuoden lapsesi &'; elämän että useimmat asiat, mutta elämä lapsesi &'; s vuotta.
.