Lisääntynyt sydänkohtauksia Tekijä Pradaxa

Uudet tutkimukset ovat osoittaneet, että antikoagulanttilääke Pradaxa lisää riskiä sydänkohtaus. Pradaxa on antikoagulanttilääke sisältävät Dabigatraani sen tärkein vaikuttava aine. Se kuuluu suora trombiinin estäjä ryhmä huumeita. Se estää hyytymistä veressä. Sitä käytetään verenohennuslääkettä potilailla, joilla on hyytymistä ongelmia tai veritulppien vaaraa. Sitä valmistaja Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

Se on määrätty potilaille sydämen häiriö ehkäisyyn verihyytymiä ja siten vähentää aivohalvauksen riskiä. Joskus hyytymät irrottautua niiden lähtöpiste ja kierrätetään verta ja voi jopa siirtyä verisuoneen aivojen, ja estää veren virtausta aivoissa. Tästä johtuen lyönnit johtuvat. Estämällä hyytymistä Pradaxa alentaa aivohalvauksen riskiä potilaan. Veritulppa voi myös matkustaa sydämen tai keuhkojen ja aiheuttaa vakavia komplikaatioita. Näin Pradaxaa käytetään vähentämään riskiä veren hyytymistä ja muita siihen liittyviä vakavia terveydellisiä komplikaatioita.

On verenohennuslääkettä ja tekee verenvuoto helpompaa, mikä tahansa pieni leikkaus tai vamma lisää riskiä raskaan verenvuoto, kun käytät Pradaxaa. Tämä lääke on yhteydessä epätavallinen ja selittämätön verenvuoto eri osa kehon. Se voisi johtaa myös sisäisen verenvuodon. Mutta se on todettu, tutkimuksissa, jotka käyttävät Pradaxan johtaa 33% suurempi riski sydänkohtaus tai muita sydän komplikaatio potilailla verrattuna muiden huumeiden.

Tutkimus toteutettiin Cleveland Clinic tutkijat Ken Uchino, MD, ja Adrian V. Hernandez, MD, PhD. He tutkivat 30514 potilasta seitsemän kliinisissä tutkimuksissa. He päättelivät, että riskiä sydänkohtaus tai sepelvaltimotautikohtauksen kasvaa käyttävillä potilailla Pradaxaa. He vertasivat sitä eri ohjaus hoitoja, kuten varfariini ja muut lumelääkettä. Sepelvaltimotautikohtaus esiintyy johtuu repeämä plakin sydämessä valtimoon.

FDA tutkii jo raportteja sivuvaikutuksia liittyy Pradaxaa. On monia raportteja vakavien vuotojen vuoksi Pradaxan käyttöä. Ei vain Yhdysvalloissa turvallisuus huoli tämä lääke on myös esitetty Japanissa, Australiassa ja Euroopassa. He ovat jo antaneet turvallisuus varoitus Pradaxaa. FDA on myös antanut varoituksen huumeiden &'; s murtaa nopeasti, kun poistetaan sen pakkaus. Nämä ylimääräiset huolet ovat lisänneet turvallisuuteen liittyvät huolenaiheet tätä lääkettä.

Tutkimuksen mukaan riskiä sydänkohtaus tai sepelvaltimotautikohtauksen potilailla Pradaxaa nousee 0,25% vuodessa. Tämä on erittäin riskialtista potilaille, joilla jo on muita riskitekijöitä sydänsairauksien.

Boehringer Ingelheim vastaa tämän ilmoituksen, jossa todetaan, että tutkimus ei tehty hyvin. Ne väittivät, että tutkimus ei ollut riittävän suuri ollakseen merkittävä tieteellisesti. Yhtiö väittää, että hyöty Pradaxan on enemmän kuin riskit sen kanssa. Se on todistettu tutkimuksissa, väittäen sen yhteyttä kuulla hyökkäys, liian. Se myös pyysi ei yhdistää eri tutkimuksessa verrattiin Pradaxaa muihin huumeisiin, mitata riskit liittyvät siihen.

Yritys väitti, että potilasturvallisuus ottaen sen lääkkeitä on ensisijainen heille. Ne ovat myös menossa eri kliiniset analyysit turvallisuuden varmistamiseksi lääkkeiden valmistaa niitä. He aktiivisesti seurata kliinisissä tutkimuksissa FDA ja muiden sääntelyvirastojen.
LISÄTIETOJA Käy: http://www.unsafedrugs.com/3740/increased-risk-of-heart-attack-pradaxa
.