Brain Regeneration: keskeisiä ravintoaineita kasvun tukemiseksi aivosolujen neuriitteja Ja Dendrites

On olemassa kahdenlaisia ​​solupopulaatiot ihmiskehon – jako- (tai mitoosi) solupopulaatioiden ja jakautumattomia (tai postmitoottisia) solutyyppejä. Aivojen hermosolujen, pitkään katsottiin jakautumattomia postmitoottisia solut, jotka muodostivat alkionkehityksen aikana ja koskaan korvata itse.

Nyt tiedämme, että aivosoluja voi tietyin edellytyksin, uusiutua ja kasvattavat niiden hermo viestintäverkkoja. Mikä on erityisen totta, että neuriittien ja dendrites, pitkä filamentti tai juuri kaltainen pääte oksien laajennuksia aivosolujen itse, voi kasvattavat ja venyttää kun annetaan asianmukaista ravintoaineiden. Neuriittien ja dendriittejä muodostavat johdotuksen viestintäverkon, joka mahdollistaa aivojen solut kommunikoida toistensa kanssa. Menetys aivosoluja iän myötä on normaali prosessi, mutta menetys neuriittien ja dendrites häiritsee hermo viestintäverkon vakavasti, estää aivosolujen “ rajat talk &"; ja on paljon vakavampi asia. Vanhenemista keskushermostoon on ominaista menetys neuronien, neuriittien ja dendrites ja johtaa fysiologiset ja käyttäytymiseen arvonalentumiset. Uskotaan, että vähennykset tasot kasvutekijöitä, kuten hermo- kasvutekijä ja muut troofiset kasvutekijöiden aiheuttaa suuria lasku aivosolujen suorituskykyä ja rappeuttavat diseases.1 Hyvä uutinen on, että tietyt lisäravinteet toimivat kasvutekijöitä tai stimuloivat aivojen tuottavat kasvutekijöitä säilyttää ja rakentaa uudelleen hermo viestintäverkon.

Vuonna 1991 havaittiin, että läsnäolo asetyyli karnitiinin lisäsi vaikutuksia hermokasvutekijän on seuraus neuriittien välillä aivosoluja 100 kertaa suurempi kuin silloin, kun vain hermokasvutekijää itse oli läsnä. Tämä oli mielenkiintoinen havainto aikaan mutta hermo kasvutekijä on sisäisesti tuotettu proteiini aivoissa ja se ei ollut todellakaan osannut stimuloida tai säännellä production.2

Vuonna 1995 havaittiin, että täydennys asetyyli karnitiini arginaatti jäljitteli vaikutus hermokasvutekijän ja aiheutti neuriittiuloskasvun PC12-soluissa “ samalla tavalla kuin sai aikaan sen hermo kasvutekijän (itse). &"; 3 välinen synergia asetyyli karnitiinin arginaatti ja asetyyli karnitiinin oli aiemmin osoitettu, kun molemmat testattiin erikseen ja yhdessä aivosoluja ja todettu olevan erittäin synergistinen tuotannon välittäjäaineiden GABA, glutamaatti, somatostatiini ja muut aivojen peptides.4

Synergistisiä toiminnan aivosolujen Tyviväri

Syy kaksi karnitiinien työskentelisi yhdessä aivojen solujen uusiutumista tuli havainto, että asetyyli karnitiinia luo hermokasvutekijää reseptorit hermokasvutekijää tai sen matkivat asetyyli karnitiinia arginaatti toimimaan on.2 Joten, yksi karnitiini kasvoi reseptoreihin että NGF toimi siten uusiutuvien neuriittien, ja toisen yhdisteen jäljitteli vaikutuksia hermokasvutekijän itse. Kaksi kappaletta palapelin lopulta otettu place.2-3

asetyyli karnitiini ja asetyyli karnitiinin arginaatti kaksi tehosteaineita jotka kasvattavat aivosolujen neuriittien ja dendrites niin voimakkaasti, että keskimääräinen pituus neuriittien tuottaman seosta kaksi johti 19,5 prosentin kasvu neuriittiuloskasvun seoksen kanssa verrattuna neuriittiuloskasvun 5,6 prosenttia käyttäen asetyyli karnitiinia yksin aivosolujen cultures.3

Lisäksi asetyyli karnitiinia arginaatti suojaa neuronien vastaan ​​myrkyllisyyden aiheuttamien läsnäolo beeta amyloidiplakin vanhoissa aivoissa cells.5 Beta amyloidin tuotanto on vahvasti osallisena kehittämiseen Alzheimerin &'; tauti ja löytyy runsain Alzheimerin &'; s aivot. Kun beeta amyloidi lisättiin terveen ihmisen aivot soluviljelmissä, neurotoksisuus tapahtui 5 päivää ja solukuolemaa tapahtunut 8 päivän kuluessa. Asetyyli karnitiini arginaatti lisätään samanaikaisesti ehkäistä täysin tai Siirrä Palautettiin &"; beeta amyloidi myrkyllisyys estämällä sen häiritseviä vaikutuksia normaalin aivosolujen &'; s kalsiumtasapaino, tai homeostasis.5

Vuodesta 1988, se oli tiedossa, että kertyminen lipofuskiinin, toinen hapetettu proteiini kaikissa vanhemmissa soluissa, oli vähennetään aivosolut kun asetyyli karnitiinin syötettiin rotille ne aged.6-7 asetyyli karnitiinia myös estää emotionaalisia muutoksia, jotka tapahtuvat vanhemmat rotilla, kuten lisääntynyt kasvatusta käyttäytymistä ja laski liikkumisaktiivisuutta ja jopa korkea ikä pidetään tämä käyttäytyminen tasoille nuoremmilla rats.8

Muut tutkimukset ovat osoittaneet, että asetyyli karnitiinia estää erilaisia ​​rakenteellisia muutoksia ikääntymisen aivoja hippokampuksessa, estää lasku reseptorikohdan herkkyys, ja estää menetys reseptorien eri alueilla yli aivojen . Seitsemän päivän kuluessa hoidon asetyyli karnitiinin lisää serotoniinin ja dopamiinin tuotanto rotan aivoissa. Asetyyli karnitiini suojaa myös rotilla vastaan ​​emotionaalisia vaikutuksia krooninen stressi reaktio nimeltä paeta behavior.9

useissa ihmisen tutkimuksissa, asetyyli karnitiinia parantunut kipua, hermo uudistaminen ja aistimuksia Diabeettista neuropathy.10 meta analyysi tai yhteenveto kaikista tähänastisten tutkimusten käyttäen asetyyli karnitiinia lievä kognitiivinen heikentyminen ja lievä Alzheimerin &'; tauti näytti parantamaan huomattavasti näitä conditions.11 asetyyli karnitiinia satunnaistetussa tutkimuksissa käytettiin menestyksekkäästi kroonisen väsymyksen syndrome12 ja väsymys multippeliskleroosi. 13 Lisäksi käytettiin menestyksekkäästi masentunut potilailla, kognitiivisten puutteita alkoholismi, ja potilailla, joilla on elimellinen aivo-oireyhtymä ja aivoverenkierron insufficiency.14-17

Monissa alussa tutkimuksissa, asetyyli karnitiinia on ehdotettu estää aivojen vanhenemista , 8, 18 ja koska sen onnistunut parven aivoissa, koska nämä ehdotukset, se on loistava tähti alalla ehkäisyyn etenemisen jo olemassa aivosairaudet sisään interventiotutkimuksissa. Se on myös osoittautunut aivojen palautuminen eläinten ja ihmisen aivosolujen tutkimuksissa. Yhdessä osoittautunut synergiaa asetyyli karnitiinia arginaatti ja asetyyli karnitiinia uusiutuvien neuriittien ja dendrites, se on erittäin tärkeä ravintolisä aivoihin.

Muut Brain-elvyttävä Ravinteet

Uridiini

uridiini, tai sen yleisin suola, uridiini-5-monofosfaatin, UMP, on rakennuspalikka RNA: n ja DNA: n ja, kuten asetyyli karnitiinin arginaatti ja asetyyli karnitiinin, on tärkeää aivojen terveyttä. Uridiini-5-monofosfaatiksi on tavallista ravinnon lähde uridiinin, löytyy maito nisäkkäiden. Viimeaikainen tutkimus on yhä osoittaa, että uridiini on välttämätöntä kasvun ja kehityksen koko life.19 Se oli aikoinaan ajatellut, että vain pikkulasten tarvitaan uridiinin aikana varhaisessa kehitysvaiheet koska kypsä nisäkkäät pystyvät syntetisoimaan oman uridiinia. Uridiinia monofosfaatti on edelleen rutiininomaisesti lisätään kaikki lapsen ja useimmat parenteraaliseen kaavoja. Uridiini monofosfaattia on fosfaatti ryhmä poistettiin elimistöstä fosfataasien ja kun uridiini kulkeutuu aivoihin, kehosta lisää fosfaattiryhmän ylittämään veri-aivo barrier.20

Vuonna 1960 se oli havaitsivat, että uridiini on olennainen tekijä aikuisen aivoissa toimintaa. Vuonna 1968 yksi tutkija totesi, että uridiini on todellinen ravinnon lähde sytidiinin, rakennuspalikka solukalvon komponentti ja signalointi agentti, fosfatidyylikoliini, joka on välttämätön muisti ja on tärkeä osa solun membranes.22 Fosfatidyylikoliini pitoisuus pienenee iän myötä kaikilla nisäkkäillä ja nämä taantuvat määrä näyttää olevan tärkeä rooli muistin menetys.

paljon aivotutkimuksen, varsinkin kun se tulee muistiin ja kognition suoriteta gerbiilit ja rotilla, koska ne ovat lähellä yhtäläisyyksiä ihmisen aivojen rakenteessa. Gerbiilit, erityisesti, menettää kognition tavalla hämmästyttävän samanlainen humans.23

Tutkimus 1970 osoitti, että rotat, että katseli visuaalisia ärsykkeitä ja sitten oli velvollinen suorittamaan koulutustehtäviin otti enemmän uridiini osaksi niiden aivot kuin rotat ei tarvitse suorittaa tehtäviä. Se oli myös osoittanut, että rotat, jotka olivat altistuneet visuaalisia ärsykkeitä oli suosia uridiinin näkyväksi osaksi aivojen alueilla ja tarvittavat uridiinia muistia vastaamisessa visuaalisia ärsykkeitä. Se on käymässä selväksi, että uridiinin on tärkeä rooli muistin retention.24

2000 on osoitettu, että ihmisen aivosolujen, kun se altistetaan uridiinia 4 päivä oli kasvanut neuriittiuloskasvun ja neurofilamentin ilmaisun. Erilaisia ​​kemikaaleja joka esti sisällyttäminen nukleotideja aivosolujen kaikki esti neuriittien kasvua aivoissa solujen aiheuttama uridiini, joka osoittaa, että uridiini oli vastuussa hermo regeneration.25

Vuonna 2005 tutkimus vahvisti, että uridiinin lisätään aivosolujen kulttuurien stimuloidaan neuriittiuloskasvun aluevaltaus ja lisäsi useita uusia neuriitteihin solua kohti. Tutkijat havaitsivat, että uridiinin stimuloi neuriittiuloskasvun ja haaroitus on kaksi eri reittejä – se parantaa fosfatidyylikoliinin synteesin, kuten aiemmin on esitetty aiemmissa tutkimuksissa, mutta se esti myös reseptorit, jotka pysäytetään neuriittien päässä growing.26

sama vuosi, tutkimus osoitti, että suun kautta uridiinia 5-monphosphate annetaan vuotiaiden rotille lisäsi dopamiinin oikeaan striatumissa aivonsa tasolle 341 verrattuna kontrolliryhmään taso 221, 35 prosenttia enemmän. Biomarkkerit neuriittiuloskasvun, neurofilamentin-70 ja neurofilamenttien-M-proteiinin tasot nousi 182 prosenttia ja 221 prosenttia korkeampi kuin vuonna verrokkirotissa. Tutkimus osoitti, että jopa vanha rotilla, suun uridiini saanti lisää välittäjäaineen vapautumista ja neuriittien kasvun in vivo
0,27

Gotu kola (Centella asiatica)

Gotu Kola on monivuotinen kasvi kotoisin Intiasta ja on käytetty Ayurvedic perinteisessä lääketieteessä tuhansia vuosia. Se mainitaan muinaiset kiinalaiset Shennong Kasviperäisiä aikana Tang-dynastian 2000 vuotta sitten. Gotu Kola ja sen otteet on sisällytetty intialainen Pharmacopeiassa 1800-luvun alussa ja virallisesti rekisteröity huume Ranskassa 1880.

Perinteisesti Gotu kola on käytetty hermoston häiriöt kuten seniiliys ja epilepsia ja aivot tonic parantaa muistia. Sitä on kutsuttu “ aivot ruoka &"; ja on suositeltu overstressed ihmisiä, masennus, parantaa refleksejä ja estää hermoromahduksen. Gotu Kola on myös tunnettu parantaa verenkiertoa potilailla, joilla laskimotulehdus ja oheislaitteiden neuropathy.28

Tieteellinen tutkimus Gotu kola tiivisteet ja sen vaikutuksista aivoihin oikeastaan ​​vain alkoi toden teolla viime vuosikymmenen aikana. Vuonna 2002, Gotu Kola vesi uutteet rotille jossa se paransivat kognitiivisten toimintojen kannalta oppimisen ja muistin vakiopallon laatikko välttäminen ja selata testi. Aivojen tasot malonidialdehydi (MDA), näkyvin lopullisen hajoamistuote solumembraanivaurioita vähennettiin ja aivojen tasot endogeenisen antioksidantin glutationin olivat increased.29

Vuonna 2003 samat tutkijat osoittivat jälleen parantunut kognitiivisten toimintojen vuonna rottia kaksi hyvin hyväksytyt kokeet parantaa älykkyyttä. He vahvistivat vähennetty MDA aivojen tasot ja lisääntynyt aivojen glutationia levels.30

läpimurto vuosi tapahtui vuonna 2005 määrän osalta julkaistut tutkimukset käyttäen Gotu Kola poimii aivotoimintaa ja rakenteellisia muutoksia. Eräässä tutkimuksessa, jossa Gotu Kola annettiin hiirille aikana syntymän jälkeiseen kehitysvaiheessa “ () uute aiheutti aivosolujen dendriitin kasvain ja haaroitus dendriittien vuonna hippokampuksen alueella aivoissa. &Rdquo; Tämä osoitti uute “ voi vaikuttaa hermosolujen morfologia ja edistää korkeampaa aivotoimintaa nuorten ja nuorten aikuisten hiirillä. &Rdquo; Toisin sanoen, pysyviä rakenteellisia pois aluevaltaus neuroverkon aivojen havaittiin ja tämä johti korkeampi aivoissa functioning.31-32

Samana vuonna, Gotu Kola alkoholi uute stimuloi selvästi lisääntynyt neuriittikasvun ihmisen aivosoluja. Osoitettiin kuin monet eri jakeet Gotu Kola otteiden neuriittien haarautuminen ja seuraus ihmisen soluista, jotka osoittavat, että on olemassa useita aktiivisia periaatteita Gotu Kola aiheuttaa tämän kasvun. Nämä aktiiviset pääaineet tunnistettiin asiaticosides ja Aasian happoa. Kun alkoholi uute lisättiin juomaveteen vanhojen rottien “ (ne) osoittivat toimivampia elpyminen ja lisääntynyt aksonaalinen uudistaminen (neuriittien ja dendrites), suurempi calibers aksonien ja suurempi määrä myelinated (vaippa-katettu) axons. &Rdquo ; Tekijät päättelivät “ yhdessä, meidän tulokset osoittavat, että komponenttien Centella etanolipitoista [Gotu Kola] uute voi olla käyttökelpoinen nopeuttaa Vaurioiden korjaaminen neuronien. &Rdquo; 33

halutuin Gotu Kola ote käyttää on Hydro-Alkoholiuutto standardoitu paljon suurempi prosenttiosuus aktiivista asiaticoside periaatteita kuin valtaosa Gotu Kola otteita.

Johtopäätös

asetyyli karnitiini lisää vaikutuksia hermokasvutekijän 100 kertaa kun NGF &' ; läsnäoloa. Se lisää ilmentymistä hermokasvutekijäreseptori sivustoja, jotka hermokasvutekijän toimii kasvattavat neuriittien ja dendrites. Asetyyli karnitiini arginaatti jäljittelee vaikutuksia hermokasvutekijän itse. Kaksi täydentää toimia synergistisesti.

Uridiini on toinen täydentää, joka on osoitettu kasvattavat neuriittien ja dendrites aikana kasvun ja kehityksen vaiheissa in vivo
suullisesti. On osoitettu stimuloivan neuriitin-dendriitin ulokekasvua vanhemmat eläimet, liian, parantaen samalla niiden henkiset kyvyt.

Gotu kola parantaa kognition vanhemmilla eläimillä edistää samalla neuriitin-dendriitin kasvun ja ulos branching avainaloilla aivojen koska läsnäolo usean aktiivisen rehtorien kutsutaan asiaticosides. Se parantaa kognitio ja ulokekasvua sekä vanhempia eläimiä ja myös aikana kasvun ja kehityksen vaiheissa nuorten eläinten.

Yhdistämällä nämä neljä aivojen palautuminen ravintoaineita voi olla dramaattinen vaikutus kognitiiviseen terveyteen.

Referenssit

Sarter, M, Bruno, JP. Kehityshäiriöitä alkuperä ikääntymiseen liittyvien lasku aivokuoren kolinerginen toiminta ja niihin liittyvien kognitiivisia kykyjä. Neurobiol Ikääntyminen. 2004 MMA: lle; 25 (9): 1127-39.

Tagliatatela G, Angelucci L, Ramacci MT, Werrbach-Perez K, et ai. Asetyyli-L-karnitiini parantaa vastetta PC-12-solujen hermokasvutekijän. Brain Res Dev Brain Res. 1991 huhti 24, 59 (2): 221-30.

Taglialatela, G, Navarra D, Olivin, Ramacci MT, Werrbach-Perez K, et ai. Neuriittiuloskasvun PC12 solut stimuloi asetyyli-L-karnitiini arginiini amidi. Neurochem Res. 1995 Jan; 20 (1): 1-9.

Westlund KN, Lu Y, Werrbach-Perez K Hulsebosch CE, Mrgan B, et ai. Vaikutukset hermokasvutekijän ja asetyyli-L-karnitiini arginyyli amidi ihmisen hermosolujen linja HCN-1A. Int J Dev Neurosci. 1992 MMA: lle; 10 (5): 361-73.

Scorziello, Meucci O, Calvani M Schettini G. Asetyyli-L-karnitiini arginiini amidi estää beeta 25-35 aiheuttamaa neurotoksisuutta pikkuaivojen jyvässoluissa. Neurochem Res. 1997 Mar, 22 (3), 257-65.

Amenta, F, Ferrante F, Lucreziotti R, Ricci, Ramacci MT. Alennettu lipofuchsin kerääntymistä senescent rotan aivoissa pitkän aikavälin asetyyli-L-karnitiini hoitoon. Kaari. Gerontol Geriatr. 1989 syys-lokakuu, 9 (2): 147-53.

Ramacci, MT, De Rossi M, Lucreziotti, MR, Mione MC, Amenta F. Vaikutus pitkäaikaisen hoidon asetyyli-L-karnitiini rakenteellisista muutoksista ikääntymisen rotan aivoissa. Huumeet Exp Clin Res. 1988; 14 (9): 593-601.

Kohjimoto Y, Ogawa, T, Matsumoto M, Shirakawa K Kuwaki t, Yasuda H, et ai. Vaikutukset asetyyli-L-karnitiini aivoihin lipofuchsin sisällön ja emotionaalinen käyttäytyminen vuotiaiden rotilla. Jpn J Pharmacol. 1988 marraskuu; 48 (30: 365-71.

Tolu P, Masi F, Leggio B, Schleggl S, Tagliamonte, de Montia MG. Vaikutukset pitkän aikavälin asetyyli-L-karnitiini rotilla: I . Lisääntynyt dopamiinin tuotanto Mesokortikolimbisen alueilla ja suojelu kohti akuutti stressi altistumista. Neuropsychopharmacology. 2002 syyskuu; 27 (3): 410-20.

Sima AA, Calvani M, Mehta M, Amato A. asetyyli-L- karnitiini Study Group. asetyyli-L-karnitiini parantaa kipua, hermo uudistaminen, ja värinätunto kroonista diabeettinen neuropatia: analyysi kahdessa satunnaistetussa lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa. Diabetes Care. 2005 Jan; 28 (1): 89-94.

Montgomery SA, Thal LJ, Amrein R. Meta-analyysi satunnaistetussa kaksoissokkotutkimuksessa kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa asetyyli-L-karnitiini ja lumelääkkeen hoitoon lievä kognitiivinen heikentyminen ja lievä Alzheimerin &'; tauti. Int Clin Psychopharmacol. 2003 Mar, 18 (2): 61-71. Vermeulen RC, Scholte HR. valmisteleva avoimessa, satunnaistetussa tutkimuksessa asetyyli ja propionylcarnitine vuonna krooninen väsymysoireyhtymä. Psychosom Med. 2004 Nar-Apr, 66 (2): 276-82.

Tomassini V Pozzilli C, Onesti E, Pasqualetti P, Marinelli F, Pisani, et ai. Vertailu vaikutusten asetyyli-L-karnitiini amantadiinin hoitoon väsymys multippeliskleroosin: tulokset pilotti, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, crossover oikeudenkäynti. J. Neurol Sei. 2004 15 maaliskuu, 218 (1-2): 103-8. Garzya G Corallo D, Fiore, Lecciso G, Petrelli G, Zotti C vaikutusten arviointi L-acetylcarnitine on seniili potilailla, jotka kärsivät masennuksesta. Huumeet Exp Clin Res. 1990; 16 (2): 101-6.

Tempesta E, Troncon R, Janiri L, Colusso L, Riscica P, Saraceni.Hotellin G, et ai. Rooli asetyyli-L-karnitiinin kognitiivisten alijäämän krooninen alkoholismi. Int J Clin Pharmacol Res. 1990; 10 (1-2): 101-7.

Herrmann WM, Dietrich R, Hiersemenzel R. Farmakokinetiikkaa electroencephalographic ja kliinisten vaikutusten kolinergisen aineen-asetyyli-L-karnitiini-potilailla, joilla on elimellinen aivo-oireyhtymä. Int J Clin Pharmacol Res. 1990; 10 (1-20: 81-4.

Arrigo, Casale R, Buonocore M, Ciano C. vaikutukset asetyyli-L-karnitiini on reaktioajat sairastavilla potilailla aivoverenkierron vajaatoiminta. Int J Clin Pharmacol res. 1990; 10 (1-2): 133-7.

Fiora L, RAMPELLO L. L-acetylcarnitine vaimentaa ikäsidonnaisia ​​lasku NMDA-herkkien glutamaattireseptoreihin rotan hippokampuksessa. Acta Neurol (Napoli ) 1989 MMA: lle; 11 (5): 346-50.

Wang, L, Pooler AM, Albrecht MA, Wurtman, RJ. Ruokavalion uridiini-5 &'; -monophosphate lisäravinteen lisää kalium-herättänyt dopamiinin vapautumista ja edistää neuriittien ulokekasvua vuotiaiden rotilla. J. Mol Neurosci. 2005; 27 (1): 137-45.

Wang L, Albrecht MA, Wurtman RJ. Ruokavalion uridiini-5 &'; -monophosphate (UMP), kalvo fosfatidi esiaste , lisää asetyylikoliinin tason ja vapauttaa striatumissa vuotiaiden rotta. Brain Res. 2007 16 helmikuu, 1133 (1): 42-8.

Wurtman RJ, Regan M, Ulus L, Yu L. vaikutus suun CDP -choline plasman koliini ja uridiinitasoja ihmisillä. Pharmacol. 2000 1 lokakuu, 60 (7): 989-92.

Dawson DM. Entsymaattinen konversio uridiininukleotidin sytidiiniksi nukleotidin rotan aivoissa. J. Neurochem. 1968 Jan; 15 (1): 31-4.

Delbarre G, Delbarre B, Casset-Senon D. käyttö mongoliangerbiili mallina aivoverenkierron osallistumista. Paroi Arterielle. 1980, 6 (3): 161-5.

Smith JR. Jakelu 3H-uridiinin-5 rotan aivojen alueilla altistumisen jälkeen eri koulutustehtäviin-autoradiografiamenetelmä analyysi. Pharmacol Biochem Behav. 1975 May-Jun: 3 (3): 463-70.

Silei V, Politi vastaan, Lauro GM. Uridiini stimuloi niiden erilaistumista ihmisen neuroblastoomasoluja kautta proteiinikinaasi C epsilon. J. Neurosci Res. 2000 15 heinäkuu, 61 (2): 206-11.

Pooler AM, Guez DH, Benedictus R, Wurtman RJ. Uridiini parantaa neuriittiuloskasvun hermokasvutekijäsisällön Jaksottamattomat PC12 (korjattu). Neurotieteen. 2005; 134 (1): 207-14.

Wang L, Pooler AM, Albrecht MA, Wurtman RJ. Ruokavalion uridiini -5-monofosfaatti lisäravinteen lisää kalium-herättänyt dopamiinin vapautumista ja edistää neuriittien kasvun vanhoilla rotilla. J. Mol Neurosci. 2005; 27 (1): 137-45.

Pointel JP, Boccalon H, Cloarec M, Ledevehat C, Joubert M. Titrattu ote Centella asiatica (TECA) hoidossa laskimoiden vajaatoiminta alaraajojen . Angiology. 1987 Jan; 38 (1 Pt 1): 46-50.

Veerendra Kumar MH, Gupta YK. Vaikutus eri otteita Centella Asiatica kognitioon ja merkkiaineiden oksidatiivisen stressin rotilla. J. Ethnopharmacol. 2002 Feb; 79 (2): 253-60.

Veerendra Kumar MH, Gupta YK. Vaikutus Centella Asiatica kognitioon ja oksidatiivista stressiä intraserebroventrikulaariset streptotsotosiinia malli Alzheimerin &'; s tauti rotilla. Clin Pharmacol Physiol. 2003 May-Jun; 30 (5-6): 336-42.

Rao SB, Chetana M, Uma Devi s Centella asiatica hoidon aikana postnataalivaiheessa parantaa oppimista ja muistia hiirillä. Physiol Behav. 2005 15 marraskuu, 86 (4): 449-57.

Soumyanath, Zhong YP, Gold SA, Yu X, Koop DR, Bourdette D, Gold BG. Centella asiatica nopeuttaa hermojen palautuminen oraaliannossa ja sisältää useita jakeet yhä neuriittien pidentyminen vitro. J. Pharm Pharmacol. 2005 syyskuu; 57 (9): 1221-9.

Garcia-Alloza M, Dodwell SA, Meyer-Luehmann M, Hyman BT, Bacskai BJ. Plakkia peräisin oksidatiivisen stressin välittää vääristynyt neuriittien liikeradat Alzheimerin hiirimallissa. J Neuropathol Exp Neurol. 2006 marraskuu; 65 (11): 1082-9.
.