Ymmärtäminen Huntingtons Disease

Huntingtonin tauti tai Huntingtonin koreaa on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa asteittainen erittely hermoja aivoissa vaikuttaa lihaskoordinaatio ja lopulta dementiaa ja lasku kognitiivisten toimintojen. Se on yleisempää Länsi-Euroopassa ja vähemmän Aasiassa ja Afrikassa. Huntingtonin tauti ilmenee yleensä ikäisiä 35-44, mutta se voi myös esiintyä missä iässä tahansa.

HD on perinnöllinen sairaus, jonka on aiheuttanut määräävän geenin mutaatio nimeltään huntingtin. Ihmiset ovat syntyneet tämän viallisen geenin mutta oireet eivät yleensä näy, kunnes ne saavuttavat keski-iässä. Kun toinen vanhemmistasi kärsii Huntingtonin tauti, on 50% mahdollisuus, että sinulla on myös sitä. Jos molemmat vanhemmat ovat HD, niin kaikki heidän lapsensa vaikuttaa myös.

oireet Huntingtonin taudin vaihtelevat kunkin yksittäisen. Alkuvaiheessa, hienovaraisia ​​muutoksia nähdään henkilö &'; s persoonallisuus, fyysisiä taitoja ja kognition. Ensioireiden ovat tahattomat jalkojen, kasvojen, sormet ja runko. Nämä liikkeet kutsutaan korea, josta tulee pahempi, kun olet tunne ahdistunut. Mukana on myös lieviä kömpelyyttä ja ongelmia yhteensovittamisen ylläpidosta ja tasapaino. Nämä pahentaa kolmen vuoden kuluessa tai jopa aikaisemmin riippuen henkilön. Muut psykomotoriset toiminnot on myös heikentynyt ja syvenee taudin edetessä. Epänormaali ilmeitä, vaikeuksia pureskelua, puhuminen ja nielemisvaikeuksia, unihäiriöt ja takavarikot ovat myös yleisiä oireita Huntingtonin taudin.

lisäksi motoriikka, Huntingtonin sairaus vaikuttaa myös kognitiivinen kyky henkilö. Toimeenpanotehtäviä ovat niitä, vaikuttaa erityisesti jotka sisältävät abstraktin ajattelun, kognitiivinen joustavuus, suunnittelu ja aloittamalla asianmukaisia ​​toimia. Myöhemmin, muisti vaikuttaa. Tulee lyhyen aikavälin ja pitkän aikavälin muistin menetys, sekä alijäämien menettelyyn ja työmuistin. Ajan myötä nämä kognitiivisista häiriöistä pahenee, joka johtaa dementiaan tai vakavasti heikentynyt kognitiivisiin kykyihin.

Myös neuropsykiatrisia oireita Huntingtonin taudin. Jotkut heistä ovat ahdistuneisuus ja masennus, pakonomainen käyttäytyminen, aggressiivisuus ja pyöristetty vaikutus tai pienentää näytön tunteita. Ihmiset, joilla Huntingtonin tauti on myös vaikeuksia, tiettyjen negatiivisia tunteita muilta ihmisiltä. Kun HD potilaat eivät pysty selviytymään hyvin niiden häiriö, itsemurhayritykset ovat hyvin yleisiä.

varhainen hallinta Huntingtonin korea, diagnoosi olisi tehtävä mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Ihmisiä, jotka ovat suuremmat mahdollisuudet, peritäänkö tämän taudin kannustetaan olla geenitestillä. Jos tämä on myönteinen tulos, se ei välttämättä tarkoita, että sinulla on HD, mutta sen pitäisi rohkaista sinua olemaan varovainen tarpeeksi tarkkailla, jos sinulla on oireita. Jos geneettinen tutkimustulos on negatiivinen, niin et kehittää Huntingtonin tauti.

Kuten tänään, ei ole vielä parannuskeinoa Huntingtonin tauti. Hoito on sitten keskittynyt lievittämään oireita, joita ilmenee. Hoidon tavoitteena on parantaa elämänlaatua henkilö, joka kärsii HD. Koska se on etenevä sairaus, jolla ei ole hoidon tukijärjestelmät ovat tarpeen, jotta selviytymistä on mahdollista.
.